Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Inverkan av jämviktshastighetskonstant (ke0) av propofol på effektplatskoncentrationen för medvetslöshet

29 maj 2013 uppdaterad av: Jung-Won Hwang, Seoul National University Hospital

Inverkan av jämviktshastighetskonstant (ke0) av Propofol på effektställets koncentration för medvetslöshet

Syftet med denna studie är att validera att en effektkompartmentkoncentration för medvetslöshet (LOC) varierades enligt olika Keo-värden.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

60

Fas

  • Inte tillämpbar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 60 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Vuxna patienter som genomgår generell anestesi

Exklusions kriterier:

  • Lever- eller njursjukdom
  • Drogmissbruk

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Diprifusor grupp
Propofol infunderades via Diprifusor TCI (målkontrollerad infusion)
Enhet: Diprifusor (målkontrollerad infusion)
Två TCI-enheter med olika Teo och samma Marsh PK-modell
Andra namn:
  • Diprifusor (Grasby Medical Limited, Storbritannien)
Experimentell: Orkestergrupp
Propofol infunderades via Orchestra TCI
Enhet: Orkester (målstyrd infusion)
Två TCI-enheter med olika Teo och samma Marsh PK-modell
Andra namn:
  • OrchestraTM (Fresenius Vial, Brezins, Frankrike)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Beräknad propofolkoncentration på effektstället vid medvetslöshet
Tidsram: efter propofolinfusion
efter propofolinfusion

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Dags att förlora medvetandet
Tidsram: efter propofolinfusion
efter propofolinfusion

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Seoul National University Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 maj 2009

Primärt slutförande (Faktisk)

1 oktober 2009

Avslutad studie (Faktisk)

1 november 2009

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 mars 2010

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 mars 2010

Första postat (Uppskatta)

24 mars 2010

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

31 maj 2013

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 maj 2013

Senast verifierad

1 maj 2013

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Orchestra vs Diprifusor

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Allmän anestesi

Kliniska prövningar på Diprifusor (målkontrollerad infusion)

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Costa Rica

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera