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Evaluation of Compliance With Management of Acute Coronary Syndrome on Discharge From Cardiac Intensive Care (SCAVANCE)

2010년 10월 1일 업데이트: AstraZeneca

Evaluation of Compliance With Management of Acute Coronary Syndrome on Discharge From Cardiac Intensive Care (CIC) - Electronic Measurement of Compliance

To study compliance with secondary prevention during the first months following discharge from the cardiac intensive care unit (CIC) of patients experiencing a first episode of acute coronary syndrome : quantitative compliance over 3 months with the two principal treatments of the prescription (a statin - rosuvastatin, Crestor® and a platelet aggregation inhibitor - clopidogrel, Plavix®), using an electronic measure system ("intelligent blister" pack®);

연구 개요

상태

종료됨

정황

급성관상동맥증후군

연구 유형

관찰

등록 (예상)

1000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

프랑스
- - Antony Cedex, 프랑스
    - Research Site
  - Argenteuil Cedex, 프랑스
    - Research Site
  - Arras, 프랑스
    - Research Site
  - Avignon Cedex 9, 프랑스
    - Research Site
  - Bayonne Cedex, 프랑스
    - Research Site
  - Boulogne Billancourt Cedex, 프랑스
    - Research Site
  - Bourges Cedex, 프랑스
    - Research Site
  - Caen Cedex 9, 프랑스
    - Research Site
  - Cholet, 프랑스
    - Research Site
  - Clamart Cedex, 프랑스
    - Research Site
  - Colmar Cedex, 프랑스
    - Research Site
  - Creil, 프랑스
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  - Dijon Cedex, 프랑스
    - Research Site
  - Eaubonne Cedex, 프랑스
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  - Epernay, 프랑스
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  - La Rochelle, 프랑스
    - Research Site
  - La Tronche, 프랑스
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  - Le Chesnay, 프랑스
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  - Le Coudray, 프랑스
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  - Le Plessis Robinson, 프랑스
    - Research Site
  - Lens Cedex, 프랑스
    - Research Site
  - Libourne, 프랑스
    - Research Site
  - Lomme Cedex, 프랑스
    - Research Site
  - Lorient Cedex, 프랑스
    - Research Site
  - Lyon Cedex 03, 프랑스
    - Research Site
  - Mantes La Jolie Cedex, 프랑스
    - Research Site
  - Marseille, 프랑스
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  - Metz, 프랑스
    - Research Site
  - Montfermeil, 프랑스
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  - Neuilly Sur Seine Cedex, 프랑스
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  - Nevers Cedex, 프랑스
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  - Paris, 프랑스
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    - Research Site
  - Perigueux Cedex, 프랑스
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  - Reims Cedex, 프랑스
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  - Salouel, 프랑스
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  - Schiltigheim Cedex, 프랑스
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  - Troyes Cedex, 프랑스
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  - Valence Cedex 9, 프랑스
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  - Vandoeuvre Les Nancy Cedex, 프랑스
    - Research Site
  - Villeneuve St Georges Cedex, 프랑스
    - Research Site

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

First 10 patients admitted to the CIC unit for a first episode of acute coronary syndrome, in whom the CIC cardiologist considers that Crestor® - rosuvastatin is the most appropriate statin for management in hospital, in combination with a platelet aggregation inhibitor (Plavix® - clopidogrel).

설명

Inclusion Criteria:

Patient admitted to the CIC unit for a first episode of acute coronary syndrome, in whom the CIC cardiologist considers that Crestor® -rosuvastatin is the most appropriate statin, in combination with a platelet aggregation inhibitor (Plavix®-clopidogrel)
Patient giving his/her oral consent to participate in the study.
Patient not previously treated by a lipid-lowering drug.

Exclusion Criteria:

Patient with a known history of coronary heart disease.
Patient whose treatment on discharge comprises only one of the two study treatments
Patient participating or who has participated in the previous 3 months in a biomedical research study in cardiology.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정	기간
To measure, using an electronic system ("intelligent blister pack®"), the duration of treatment and number of treatment intake per day over 3 months with statin and oral antiplatelet therapy following an inaugural acute coronary syndrome. 기간: 3 months / every day	3 months / every day

2차 결과 측정

결과 측정	기간
Analysis of the duration of treatment and number of treatment intake per day at 1 month and 2 months with a statin and a platelet aggregation inhibitor, using an electronic system ("intelligent blister pack®"). 기간: 1 and 2 months / every day	1 and 2 months / every day
Describe global compliance with the entire prescription over 6 months 기간: 6 months / Once at 6 months follow-up	6 months / Once at 6 months follow-up
Determine the factors influencing compliance with treatment on discharge from CIC (discharge treatment including a statin - rosuvastatin, Crestor® and a platelet aggregation inhibitor - clopidogrel, Plavix®). 기간: 6 months	6 months

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

AstraZeneca

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2010년 4월 1일

기본 완료 (예상)

2011년 3월 1일

연구 완료 (예상)

2011년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2010년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2010년 4월 15일

처음 게시됨 (추정)

2010년 4월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2010년 10월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2010년 10월 1일

마지막으로 확인됨