Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Evaluation of Compliance With Management of Acute Coronary Syndrome on Discharge From Cardiac Intensive Care (SCAVANCE)

perjantai 1. lokakuuta 2010 päivittänyt: AstraZeneca

Evaluation of Compliance With Management of Acute Coronary Syndrome on Discharge From Cardiac Intensive Care (CIC) - Electronic Measurement of Compliance

To study compliance with secondary prevention during the first months following discharge from the cardiac intensive care unit (CIC) of patients experiencing a first episode of acute coronary syndrome : quantitative compliance over 3 months with the two principal treatments of the prescription (a statin - rosuvastatin, Crestor® and a platelet aggregation inhibitor - clopidogrel, Plavix®), using an electronic measure system ("intelligent blister" pack®);

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Lopetettu

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

1000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Antony Cedex, Ranska
        • Research Site
      • Argenteuil Cedex, Ranska
        • Research Site
      • Arras, Ranska
        • Research Site
      • Avignon Cedex 9, Ranska
        • Research Site
      • Bayonne Cedex, Ranska
        • Research Site
      • Boulogne Billancourt Cedex, Ranska
        • Research Site
      • Bourges Cedex, Ranska
        • Research Site
      • Caen Cedex 9, Ranska
        • Research Site
      • Cholet, Ranska
        • Research Site
      • Clamart Cedex, Ranska
        • Research Site
      • Colmar Cedex, Ranska
        • Research Site
      • Creil, Ranska
        • Research Site
      • Dijon Cedex, Ranska
        • Research Site
      • Eaubonne Cedex, Ranska
        • Research Site
      • Epernay, Ranska
        • Research Site
      • La Rochelle, Ranska
        • Research Site
      • La Tronche, Ranska
        • Research Site
      • Le Chesnay, Ranska
        • Research Site
      • Le Coudray, Ranska
        • Research Site
      • Le Plessis Robinson, Ranska
        • Research Site
      • Lens Cedex, Ranska
        • Research Site
      • Libourne, Ranska
        • Research Site
      • Lomme Cedex, Ranska
        • Research Site
      • Lorient Cedex, Ranska
        • Research Site
      • Lyon Cedex 03, Ranska
        • Research Site
      • Mantes La Jolie Cedex, Ranska
        • Research Site
      • Marseille, Ranska
        • Research Site
      • Metz, Ranska
        • Research Site
      • Montfermeil, Ranska
        • Research Site
      • Neuilly Sur Seine Cedex, Ranska
        • Research Site
      • Nevers Cedex, Ranska
        • Research Site
      • Niort Cedex, Ranska
        • Research Site
      • Orleans, Ranska
        • Research Site
      • Paris, Ranska
        • Research Site
      • Pau Cedex, Ranska
        • Research Site
      • Perigueux Cedex, Ranska
        • Research Site
      • Perpignan, Ranska
        • Research Site
      • Pessac Cedex, Ranska
        • Research Site
      • Reims Cedex, Ranska
        • Research Site
      • Rodez Cedex 9, Ranska
        • Research Site
      • Salouel, Ranska
        • Research Site
      • Schiltigheim Cedex, Ranska
        • Research Site
      • St Nazaire Cedex, Ranska
        • Research Site
      • Strasbourg Cedex, Ranska
        • Research Site
      • Toulouse Cedex 9, Ranska
        • Research Site
      • Troyes Cedex, Ranska
        • Research Site
      • Valence Cedex 9, Ranska
        • Research Site
      • Vandoeuvre Les Nancy Cedex, Ranska
        • Research Site
      • Villeneuve St Georges Cedex, Ranska
        • Research Site

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

First 10 patients admitted to the CIC unit for a first episode of acute coronary syndrome, in whom the CIC cardiologist considers that Crestor® - rosuvastatin is the most appropriate statin for management in hospital, in combination with a platelet aggregation inhibitor (Plavix® - clopidogrel).

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Patient admitted to the CIC unit for a first episode of acute coronary syndrome, in whom the CIC cardiologist considers that Crestor® -rosuvastatin is the most appropriate statin, in combination with a platelet aggregation inhibitor (Plavix®-clopidogrel)
  • Patient giving his/her oral consent to participate in the study.
  • Patient not previously treated by a lipid-lowering drug.

Exclusion Criteria:

  • Patient with a known history of coronary heart disease.
  • Patient whose treatment on discharge comprises only one of the two study treatments
  • Patient participating or who has participated in the previous 3 months in a biomedical research study in cardiology.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
To measure, using an electronic system ("intelligent blister pack®"), the duration of treatment and number of treatment intake per day over 3 months with statin and oral antiplatelet therapy following an inaugural acute coronary syndrome.
Aikaikkuna: 3 months / every day
3 months / every day

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Analysis of the duration of treatment and number of treatment intake per day at 1 month and 2 months with a statin and a platelet aggregation inhibitor, using an electronic system ("intelligent blister pack®").
Aikaikkuna: 1 and 2 months / every day
1 and 2 months / every day
Describe global compliance with the entire prescription over 6 months
Aikaikkuna: 6 months / Once at 6 months follow-up
6 months / Once at 6 months follow-up
Determine the factors influencing compliance with treatment on discharge from CIC (discharge treatment including a statin - rosuvastatin, Crestor® and a platelet aggregation inhibitor - clopidogrel, Plavix®).
Aikaikkuna: 6 months
6 months

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

AstraZeneca

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. huhtikuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. maaliskuuta 2011

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. maaliskuuta 2011

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 25. maaliskuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 15. huhtikuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 16. huhtikuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 4. lokakuuta 2010

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 1. lokakuuta 2010

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. lokakuuta 2010

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • NIS-CFR-CRE-2010/1

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa