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Evaluation of Compliance With Management of Acute Coronary Syndrome on Discharge From Cardiac Intensive Care (SCAVANCE)

1. Oktober 2010 aktualisiert von: AstraZeneca

Evaluation of Compliance With Management of Acute Coronary Syndrome on Discharge From Cardiac Intensive Care (CIC) - Electronic Measurement of Compliance

To study compliance with secondary prevention during the first months following discharge from the cardiac intensive care unit (CIC) of patients experiencing a first episode of acute coronary syndrome : quantitative compliance over 3 months with the two principal treatments of the prescription (a statin - rosuvastatin, Crestor® and a platelet aggregation inhibitor - clopidogrel, Plavix®), using an electronic measure system ("intelligent blister" pack®);

Studienübersicht

Status

Beendet

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

1000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Frankreich
      • Antony Cedex, Frankreich
        • Research Site
      • Argenteuil Cedex, Frankreich
        • Research Site
      • Arras, Frankreich
        • Research Site
      • Avignon Cedex 9, Frankreich
        • Research Site
      • Bayonne Cedex, Frankreich
        • Research Site
      • Boulogne Billancourt Cedex, Frankreich
        • Research Site
      • Bourges Cedex, Frankreich
        • Research Site
      • Caen Cedex 9, Frankreich
        • Research Site
      • Cholet, Frankreich
        • Research Site
      • Clamart Cedex, Frankreich
        • Research Site
      • Colmar Cedex, Frankreich
        • Research Site
      • Creil, Frankreich
        • Research Site
      • Dijon Cedex, Frankreich
        • Research Site
      • Eaubonne Cedex, Frankreich
        • Research Site
      • Epernay, Frankreich
        • Research Site
      • La Rochelle, Frankreich
        • Research Site
      • La Tronche, Frankreich
        • Research Site
      • Le Chesnay, Frankreich
        • Research Site
      • Le Coudray, Frankreich
        • Research Site
      • Le Plessis Robinson, Frankreich
        • Research Site
      • Lens Cedex, Frankreich
        • Research Site
      • Libourne, Frankreich
        • Research Site
      • Lomme Cedex, Frankreich
        • Research Site
      • Lorient Cedex, Frankreich
        • Research Site
      • Lyon Cedex 03, Frankreich
        • Research Site
      • Mantes La Jolie Cedex, Frankreich
        • Research Site
      • Marseille, Frankreich
        • Research Site
      • Metz, Frankreich
        • Research Site
      • Montfermeil, Frankreich
        • Research Site
      • Neuilly Sur Seine Cedex, Frankreich
        • Research Site
      • Nevers Cedex, Frankreich
        • Research Site
      • Niort Cedex, Frankreich
        • Research Site
      • Orleans, Frankreich
        • Research Site
      • Paris, Frankreich
        • Research Site
      • Pau Cedex, Frankreich
        • Research Site
      • Perigueux Cedex, Frankreich
        • Research Site
      • Perpignan, Frankreich
        • Research Site
      • Pessac Cedex, Frankreich
        • Research Site
      • Reims Cedex, Frankreich
        • Research Site
      • Rodez Cedex 9, Frankreich
        • Research Site
      • Salouel, Frankreich
        • Research Site
      • Schiltigheim Cedex, Frankreich
        • Research Site
      • St Nazaire Cedex, Frankreich
        • Research Site
      • Strasbourg Cedex, Frankreich
        • Research Site
      • Toulouse Cedex 9, Frankreich
        • Research Site
      • Troyes Cedex, Frankreich
        • Research Site
      • Valence Cedex 9, Frankreich
        • Research Site
      • Vandoeuvre Les Nancy Cedex, Frankreich
        • Research Site
      • Villeneuve St Georges Cedex, Frankreich
        • Research Site

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

First 10 patients admitted to the CIC unit for a first episode of acute coronary syndrome, in whom the CIC cardiologist considers that Crestor® - rosuvastatin is the most appropriate statin for management in hospital, in combination with a platelet aggregation inhibitor (Plavix® - clopidogrel).

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Patient admitted to the CIC unit for a first episode of acute coronary syndrome, in whom the CIC cardiologist considers that Crestor® -rosuvastatin is the most appropriate statin, in combination with a platelet aggregation inhibitor (Plavix®-clopidogrel)
  • Patient giving his/her oral consent to participate in the study.
  • Patient not previously treated by a lipid-lowering drug.

Exclusion Criteria:

  • Patient with a known history of coronary heart disease.
  • Patient whose treatment on discharge comprises only one of the two study treatments
  • Patient participating or who has participated in the previous 3 months in a biomedical research study in cardiology.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
To measure, using an electronic system ("intelligent blister pack®"), the duration of treatment and number of treatment intake per day over 3 months with statin and oral antiplatelet therapy following an inaugural acute coronary syndrome.
Zeitfenster: 3 months / every day
3 months / every day

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Analysis of the duration of treatment and number of treatment intake per day at 1 month and 2 months with a statin and a platelet aggregation inhibitor, using an electronic system ("intelligent blister pack®").
Zeitfenster: 1 and 2 months / every day
1 and 2 months / every day
Describe global compliance with the entire prescription over 6 months
Zeitfenster: 6 months / Once at 6 months follow-up
6 months / Once at 6 months follow-up
Determine the factors influencing compliance with treatment on discharge from CIC (discharge treatment including a statin - rosuvastatin, Crestor® and a platelet aggregation inhibitor - clopidogrel, Plavix®).
Zeitfenster: 6 months
6 months

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

AstraZeneca

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. April 2010

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. März 2011

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. März 2011

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. März 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. April 2010

Zuerst gepostet (Schätzen)

16. April 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

4. Oktober 2010

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. Oktober 2010

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2010

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • NIS-CFR-CRE-2010/1

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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