Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Evaluation of Compliance With Management of Acute Coronary Syndrome on Discharge From Cardiac Intensive Care (SCAVANCE)

1 oktober 2010 uppdaterad av: AstraZeneca

Evaluation of Compliance With Management of Acute Coronary Syndrome on Discharge From Cardiac Intensive Care (CIC) - Electronic Measurement of Compliance

To study compliance with secondary prevention during the first months following discharge from the cardiac intensive care unit (CIC) of patients experiencing a first episode of acute coronary syndrome : quantitative compliance over 3 months with the two principal treatments of the prescription (a statin - rosuvastatin, Crestor® and a platelet aggregation inhibitor - clopidogrel, Plavix®), using an electronic measure system ("intelligent blister" pack®);

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

1000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Frankrike
      • Antony Cedex, Frankrike
        • Research Site
      • Argenteuil Cedex, Frankrike
        • Research Site
      • Arras, Frankrike
        • Research Site
      • Avignon Cedex 9, Frankrike
        • Research Site
      • Bayonne Cedex, Frankrike
        • Research Site
      • Boulogne Billancourt Cedex, Frankrike
        • Research Site
      • Bourges Cedex, Frankrike
        • Research Site
      • Caen Cedex 9, Frankrike
        • Research Site
      • Cholet, Frankrike
        • Research Site
      • Clamart Cedex, Frankrike
        • Research Site
      • Colmar Cedex, Frankrike
        • Research Site
      • Creil, Frankrike
        • Research Site
      • Dijon Cedex, Frankrike
        • Research Site
      • Eaubonne Cedex, Frankrike
        • Research Site
      • Epernay, Frankrike
        • Research Site
      • La Rochelle, Frankrike
        • Research Site
      • La Tronche, Frankrike
        • Research Site
      • Le Chesnay, Frankrike
        • Research Site
      • Le Coudray, Frankrike
        • Research Site
      • Le Plessis Robinson, Frankrike
        • Research Site
      • Lens Cedex, Frankrike
        • Research Site
      • Libourne, Frankrike
        • Research Site
      • Lomme Cedex, Frankrike
        • Research Site
      • Lorient Cedex, Frankrike
        • Research Site
      • Lyon Cedex 03, Frankrike
        • Research Site
      • Mantes La Jolie Cedex, Frankrike
        • Research Site
      • Marseille, Frankrike
        • Research Site
      • Metz, Frankrike
        • Research Site
      • Montfermeil, Frankrike
        • Research Site
      • Neuilly Sur Seine Cedex, Frankrike
        • Research Site
      • Nevers Cedex, Frankrike
        • Research Site
      • Niort Cedex, Frankrike
        • Research Site
      • Orleans, Frankrike
        • Research Site
      • Paris, Frankrike
        • Research Site
      • Pau Cedex, Frankrike
        • Research Site
      • Perigueux Cedex, Frankrike
        • Research Site
      • Perpignan, Frankrike
        • Research Site
      • Pessac Cedex, Frankrike
        • Research Site
      • Reims Cedex, Frankrike
        • Research Site
      • Rodez Cedex 9, Frankrike
        • Research Site
      • Salouel, Frankrike
        • Research Site
      • Schiltigheim Cedex, Frankrike
        • Research Site
      • St Nazaire Cedex, Frankrike
        • Research Site
      • Strasbourg Cedex, Frankrike
        • Research Site
      • Toulouse Cedex 9, Frankrike
        • Research Site
      • Troyes Cedex, Frankrike
        • Research Site
      • Valence Cedex 9, Frankrike
        • Research Site
      • Vandoeuvre Les Nancy Cedex, Frankrike
        • Research Site
      • Villeneuve St Georges Cedex, Frankrike
        • Research Site

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

First 10 patients admitted to the CIC unit for a first episode of acute coronary syndrome, in whom the CIC cardiologist considers that Crestor® - rosuvastatin is the most appropriate statin for management in hospital, in combination with a platelet aggregation inhibitor (Plavix® - clopidogrel).

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Patient admitted to the CIC unit for a first episode of acute coronary syndrome, in whom the CIC cardiologist considers that Crestor® -rosuvastatin is the most appropriate statin, in combination with a platelet aggregation inhibitor (Plavix®-clopidogrel)
  • Patient giving his/her oral consent to participate in the study.
  • Patient not previously treated by a lipid-lowering drug.

Exclusion Criteria:

  • Patient with a known history of coronary heart disease.
  • Patient whose treatment on discharge comprises only one of the two study treatments
  • Patient participating or who has participated in the previous 3 months in a biomedical research study in cardiology.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
To measure, using an electronic system ("intelligent blister pack®"), the duration of treatment and number of treatment intake per day over 3 months with statin and oral antiplatelet therapy following an inaugural acute coronary syndrome.
Tidsram: 3 months / every day
3 months / every day

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Analysis of the duration of treatment and number of treatment intake per day at 1 month and 2 months with a statin and a platelet aggregation inhibitor, using an electronic system ("intelligent blister pack®").
Tidsram: 1 and 2 months / every day
1 and 2 months / every day
Describe global compliance with the entire prescription over 6 months
Tidsram: 6 months / Once at 6 months follow-up
6 months / Once at 6 months follow-up
Determine the factors influencing compliance with treatment on discharge from CIC (discharge treatment including a statin - rosuvastatin, Crestor® and a platelet aggregation inhibitor - clopidogrel, Plavix®).
Tidsram: 6 months
6 months

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

AstraZeneca

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 april 2010

Primärt slutförande (Förväntat)

1 mars 2011

Avslutad studie (Förväntat)

1 mars 2011

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

25 mars 2010

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 april 2010

Första postat (Uppskatta)

16 april 2010

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

4 oktober 2010

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 oktober 2010

Senast verifierad

1 oktober 2010

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • NIS-CFR-CRE-2010/1

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera