응고 매개변수에 대한 다비가트란의 효과 - 생체 외 연구
2012년 6월 5일 업데이트: Johann Wolfgang Goethe University Hospital
선택적 정형외과 수술을 받는 환자에서 응고 매개변수에 대한 Dabigatran의 효과
Dabigatran은 새로운 종류의 유망한 항응고제를 대표합니다.
경구 직접 트롬빈 억제제로서 선택적 정형외과 수술을 받는 환자의 정맥 혈전색전증을 예방하는 데 효과적입니다.
이 생체외 연구는 다양한 응고 매개변수에 대한 Pradaxa®의 생체외 효과를 조사하기 위해 수행되었습니다.
연구 개요
상태
완전한
상세 설명
이 단일 중심, 공개 라벨 연구는 Dabigatran 150-220 mg/d로 치료한 고관절 또는 무릎 교체 수술 후 70명의 환자의 혈장 샘플에서 응고 매개변수에 대한 Dabigatran의 효과를 검증하기 위해 수행되었습니다.
정상 상태에서 다비가트란 투여 전, 2시간 후 및 12-14시간 후에 채혈하여 혈장 샘플을 얻었다(3일 내지 5일).
연구 유형
관찰
등록 (예상)
70
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Frankfurt, 독일, 60590
- Johann Wolfgang Goethe University Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
Dabigatran 150-220 mg/d로 치료받은 고관절 또는 무릎 교체 수술 후 환자
설명
포함 기준:
- 연령 > 18세
제외 기준:
- 출혈성 장애
- 간 질환
- 빈혈증
- 심한 신장 장애
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2010년 4월 1일
기본 완료 (실제)
2011년 2월 1일
연구 완료 (실제)
2011년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2010년 4월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2010년 4월 27일
처음 게시됨 (추정)
2010년 4월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2012년 6월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2012년 6월 5일
마지막으로 확인됨
2010년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- Dabi2010
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