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Hämeenlinna 대사 증후군 연구 프로그램: 대사 증후군 및 조절(HMS-01)에서의 산화된 LDL 및 동맥 탄성 (HMS-01)

2010년 5월 3일 업데이트: Kanta-Häme Central Hospital

Hämeenlinna 대사 증후군 연구 프로그램(HMS): 대사 증후군이 있는 남성과 그들의 신체 활동 제어 비교 - 순환 산화 LDL 및 동맥 탄성

대사 증후군과 죽상 동맥 경화증을 연결하는 메커니즘은 불완전하게 이해됩니다. Hämeenlinna 대사 증후군 연구 프로그램(HMS)의 일환으로 대사 증후군이 있는 40명의 남성과 40명의 신체 활동 대조군(연령: 30~65세)을 단면 연구에서 비교했습니다. 일상적인 실험실 매개변수를 제외하고 동맥 탄력성과 산화된 LDL 수치가 결정됩니다.

연구 가설: 산화된 LDL 수치와 동맥 탄력성 결과는 대사 증후군이 있는 피험자와 대사 증후군 환자의 심혈관 질환 위험 증가를 설명하는 대조군 간에 다를 수 있습니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

죽상동맥경화증을 촉진시키는 것으로 알려진 위험 인자와 함께 동맥 내막에 산화된 저밀도 지단백질의 축적은 동맥벽의 내피를 손상시킵니다. 내피의 기능 장애는 동맥의 탄력성 상실로 이어집니다. 특히 작은 동맥의 탄력성 감소는 죽상동맥경화증에서 현저한 것으로 밝혀졌으며 죽상경화증의 초기 단계에 대한 마커 역할을 하는 것으로 여겨집니다.

이 연구에서는 산화된 LDL 수치와 동맥 탄성도가 대사 증후군 환자와 신체 활동 대조군 간에 다른지 여부를 조사합니다. 산화된 LDL은 2-부위 ELISA 면역분석(Mercodia, Uppsala, Sweden)으로 평가된다. 큰 동맥(C1)의 정전식 탄성도와 작은 동맥(C2)의 반사 탄성도는 측정 중에 나타나는 가장 유사한 5개의 맥파의 평균으로 CR-2000에 의해 자동으로 평가됩니다. C1은 대동맥 및 기타 큰 동맥의 탄성 특성을 식별하고 C2는 미세혈관 순환의 내피 기능을 식별합니다. 적절한 통계 방법을 사용하여 환자와 대조군 사이의 가능한 차이와 그 중요성을 밝힙니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

80

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Hämeenlinna, 핀란드, 13100
        • Linnan Klinikka
      • Hämeenlinna, 핀란드, 13530
        • Central Hospital of Kanta-Häme

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

30년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

남성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

1차 진료소.

설명

포함 기준:

그룹 1: 대사 증후군

  • 국립 콜레스테롤 교육 프로그램(NCEP) 성인 치료 패널 III에 따라 정의된 대사 증후군(MetS)이 있는 핀란드 남성 40명
  • 정기 건강 검진 및 실험실 검사에서 진단된 MetS
  • 연령: 30~65세

그룹 2: 대조군

  • 40대 동갑 남성
  • 일주일에 3회 이상, 규칙적으로 1회 운동당 30분 이상의 신체 운동을 합니다.
  • 심혈관 질환으로 인해 연구되거나 치료된 적이 없음

제외 기준:

  • 콜레스테롤 저하제
  • ACE 억제제 약물
  • 안지오텐신 수용체 차단제

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 컨트롤
  • 시간 관점: 단면

코호트 및 개입

그룹/코호트
대사 증후군
대사증후군 남성 40명
제어
신체적으로 활동적인 남성 40명

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2003년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2005년 11월 1일

연구 완료 (실제)

2007년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2010년 4월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2010년 4월 30일

처음 게시됨 (추정)

2010년 5월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2010년 5월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2010년 5월 3일

마지막으로 확인됨

2010년 4월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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