ハメーンリンナ メタボリック シンドローム研究プログラム: メタボリック シンドロームと制御における酸化 LDL と動脈弾性 (HMS-01) (HMS-01)

酸化された低密度リポタンパク質が動脈内膜に蓄積すると、アテローム性動脈硬化を促進することが知られている危険因子とともに、動脈壁の内皮が損傷します。 内皮の機能不全は、動脈の弾力性の喪失につながります。 特に細い動脈の弾力性の低下は、アテローム性動脈硬化において顕著であることが判明しており、アテローム性動脈硬化の初期段階のマーカーとして機能すると考えられています。

この研究では、メタボリック シンドロームの患者とその物理的にアクティブなコントロールの間で酸化 LDL と動脈の弾力性のレベルが異なるかどうかを調査します。 酸化ＬＤＬは、２部位ＥＬＩＳＡイムノアッセイ（Ｍｅｒｃｏｄｉａ、Ｕｐｐｓａｌａ、Ｓｗｅｄｅｎ）によって評価される。 太い動脈の容量性弾性 (C1) と細い動脈の反射性弾性 (C2) は、CR-2000 によって、測定中に出現する最も類似した 5 つの脈波の平均値として自動的に評価されます。 C1 は大動脈およびその他の大動脈の弾性特性を識別し、C2 は微小血管循環の内皮機能を識別します。 適切な統計的方法を使用して、患者とコントロールの間の可能な違いとその重要性を明らかにします。