Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Hämeenlinna Metabolic Syndrome Research Program: Oxideret LDL og arteriel elasticitet i metabolisk syndrom og kontroller (HMS-01) (HMS-01)

3. maj 2010 opdateret af: Kanta-Häme Central Hospital

Hämeenlinna Metabolic Syndrome Research Program (HMS): Sammenligning af mænd med metabolisk syndrom og deres fysisk aktive kontroller - Cirkulerende oxideret LDL og arteriel elasticitet

Mekanismer, der forbinder metabolisk syndrom med åreforkalkning, er ufuldstændigt forstået. Som en del af Hämeenlinna Metabolic Syndrome Research Program (HMS) sammenlignes 40 mænd med metabolisk syndrom og deres 40 fysisk aktive kontroller (alder: 30 til 65 år) i en tværsnitsundersøgelse. Bortset fra rutinelaboratorieparametre bestemmes arteriel elasticitet og niveauer af oxideret LDL.

Studiehypotese: Niveauer af oxideret LDL og fund i arteriel elasticitet kan variere mellem forsøgspersoner med metabolisk syndrom og kontroller, hvilket forklarer den forhøjede risiko for kardiovaskulære sygdomme blandt patienter med metabolisk syndrom.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Akkumulering af oxiderede lavdensitetslipoproteiner i arteriernes intimae sammen med risikofaktorer, der vides at øge åreforkalkning, beskadiger endotelet i arterievæggen. Dysfunktion af endotelet fører til tab af elasticitet i arterien. Især en reduktion i elasticiteten af ​​små arterier er blevet fundet fremtrædende i åreforkalkning og menes at tjene som en markør for tidlige stadier af åreforkalkning.

I denne undersøgelse undersøger vi, om niveauerne af oxideret LDL og arteriel elasticitet er forskellige mellem patienter med metabolisk syndrom og deres fysisk aktive kontroller. Oxideret LDL vurderes ved en to-site ELISA immunoassay (Mercodia, Uppsala, Sverige). Den kapacitive elasticitet af store arterier (C1) og den reflekterende elasticitet af små arterier (C2) vurderes automatisk af CR-2000 som et gennemsnit af de fem mest lignende pulsbølger, der opstår under målingen. C1 identificerer de elastiske egenskaber af aorta og andre store arterier, C2 endotelfunktionen af ​​det mikrovaskulære kredsløb. Korrekte statistiske metoder bruges til at afsløre mulige forskelle og deres betydning mellem patienter og kontroller.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

80

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Finland
      • Hämeenlinna, Finland, 13100
        • Linnan Klinikka
      • Hämeenlinna, Finland, 13530
        • Central Hospital of Kanta-Häme

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

30 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Primær klinik.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Gruppe 1: Metabolisk syndrom

  • 40 finske mænd med metabolisk syndrom (MetS) defineret i henhold til National Cholesterol Education Program (NCEP) Adult Treatment Panel III
  • MetS diagnosticeret ved rutinemæssig helbredsundersøgelse og laboratorietests
  • Alder: 30 til 65 år

Gruppe 2: Kontrol

  • 40 alderssvarende mænd
  • Træn fysisk mere end tre gange om ugen og mere end 30 minutter per øvelse på regelmæssig basis
  • Aldrig blevet undersøgt eller behandlet på grund af hjerte-kar-sygdom

Ekskluderingskriterier:

  • Kolesterolsænkende medicin
  • ACE-hæmmer medicin
  • Angiotensin-receptorblokker medicin

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiver: Tværsnit

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Metabolisk syndrom
40 mænd med metabolisk syndrom
Styring
40 fysisk aktive mænd

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Kanta-Häme Central Hospital

Samarbejdspartnere

Linnan Klinikka Oy

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juni 2003

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. november 2005

Studieafslutning (Faktiske)

1. september 2007

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. april 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. april 2010

Først opslået (Skøn)

3. maj 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

4. maj 2010

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. maj 2010

Sidst verificeret

1. april 2010

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • KHMetS-01-AP

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Metabolisk syndrom

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Hong Kong

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner