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외상 후 스트레스 장애(PTSD), 수면 장애 호흡 및 유전학: 인지에 미치는 영향

2020년 2월 26일 업데이트: Jerome A Yesavage,, Stanford University

PTSD, 수면 장애 호흡 및 유전학: 인지에 미치는 영향

현재 연구 프로그램은 외상 후 스트레스 장애(PTSD)가 있는 노인 재향군인의 기억력에 수면 장애 호흡, 나이 및 유전학이 어떻게 영향을 미치는지 연구하는 것을 목표로 합니다.

이 연구는 연구원과 임상의가 PTSD, 수면 장애 호흡, 유전학 및 기억 기능 사이의 관계를 더 잘 이해하는 데 도움이 될 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

이 연구 프로젝트는 수면 장애 호흡 및 아포지단백(APOE) 상태가 PTSD가 있는 퇴역군인의 가속 쇠퇴 위험이 이미 있는 인구의 인지 쇠퇴에 어떤 영향을 미치는지 명확히 할 것입니다.

이 지식 격차를 적절하게 메우기 위해 우리는 종단적 연구를 수행할 것이며 데이터에는 임상 변화의 중재자와 중재자를 식별하기 위해 특별히 고안된 분석 기술이 포함됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

324

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • California
      • Palo Alto, California, 미국, 94304
        • VA Palo Alto Health Care System

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

55년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

PTSD 및 가능한 수면 문제가 있는 미국 전쟁 참전용사

설명

포함 기준:

  1. 55세 이상, 모든 인종 또는 민족 집단의 남성 또는 여성 재향군인.
  2. PTSD 피험자는 과거 평생의 외상 경험과 관련하여 평생 PTSD에 대해 양성이며 현재 CAPS 점수 > 40인 임상의 관리 PTSD 척도(CAPS) 기준에 따라 현재 만성 PTSD 진단을 받습니다.
  3. 연구에 대한 사전 동의를 제공할 수 있음
  4. 인지 테스트를 위한 충분한 시각 및 청각 예민

제외 기준:

정신과 제외:

  1. 정신병적 특징이 있는 정신 장애의 현재 또는 평생 병력
  2. 현재 또는 평생 양극성 장애 또는 망상 장애
  3. 눈에 띄는 자살 또는 살인 관념
  4. 외상에 대한 현재 노출 또는 지난 3개월 동안 외상에 대한 최근 노출.
  5. 현재 또는 지난 6개월 이내에 약물 또는 알코올 남용 또는 의존에 대한 DSM-IV 기준을 충족했습니다(니코틴 제외).
  6. 검사 중 알코올 중독(음주 측정기에 의한) 또는 알코올 금단 증상(검사에 의한)의 존재
  7. 개연성이 있거나 가능성이 있는 치매의 진단
  8. 간단한 정신 상태 검사(MMSE) < 23
  9. 발작 장애의 병력.

의료/의약품 제외:

  1. 급성 질환 또는 불안정한 만성 질환(예: 심각한 간 질환(간경화, 식도 정맥류, 복수, 문맥 고혈압, 간성 뇌병증)의 병력). 활동성 간 질환의 임상적 또는 실험실적 증거가 기록될 것입니다.
  2. 신경학적 병력(예: 다발성 경화증, 발작 장애, 뇌졸중, 일과성 허혈 발작 병력) 또는 중추신경계(CNS) 기능에 영향을 미치는 전신 질환(예: 간부전, 신부전, 울혈성 심부전, 전신암)
  3. 불안정하거나 심각한 심혈관 질환
  4. 불안정한 위장 장애
  5. 조절되지 않는 고혈압
  6. 1년 이내 머리 부상
  7. 의식 상실 >24시간
  8. 전신 스테로이드 약물 사용(허용되는 에스트로겐 대체 요법 제외)
  9. 문맹이거나 영어를 읽거나 쓸 수 없거나 조사자가 연구 프로토콜을 따를 수 없거나 따를 가능성이 없다고 판단하는 자
  10. 불법 물질 사용의 독성 증거.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
PTSD가 있는 재향군인
개입 없음; 이것은 관찰 연구입니다.
PTSD 없는 대조군
개입 없음; 이것은 관찰 연구입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Rey 청각 언어 학습 테스트의 변화 - 청각 학습 및 기억력 측정
기간: 매년
이 척도는 청각 학습과 기억력을 측정합니다. 원시 점수 범위는 0-15이고 조정된 점수 범위는 0-19입니다. 원시 및 조정된 점수의 경우 값이 높을수록 더 나은 결과를 나타냅니다. 하위 척도는 종합 점수를 계산하기 위해 결합되지 않습니다.
매년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
APOE 상태
기간: 연구 시작 시 채취한 샘플.
APOE 대립유전자
연구 시작 시 채취한 샘플.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2004년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 3월 10일

연구 완료 (실제)

2017년 3월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2010년 5월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2010년 5월 10일

처음 게시됨 (추정)

2010년 5월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 2월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 2월 26일

마지막으로 확인됨

2020년 2월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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