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복합폐섬유증과 폐기종의 표현형 특성 규명에 관한 연구

2011년 6월 23일 업데이트: Beijing Chao Yang Hospital
본 연구는 복합 폐섬유증 및 폐기종(CPFE) 환자의 유도 객담 및 말초 혈액 T 림프구에서 생물학적 마커의 발현을 평가하기 위한 것이다. CPFE의 기능은 폐 기능 테스트 및 분획 호기 산화질소(FENO)를 포함하여 관찰됩니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

영상의학에서는 상엽 폐기종과 하엽 섬유증을 동시에 포함하는 새로운 질환을 (폐섬유화와 폐기종의 결합, CPFE)으로 정의했습니다. CPFE는 폐기종 및 폐섬유증과 성별, 연령, 임상양상, 폐기능 검사 및 예후 등 뚜렷한 임상적 특징을 가지고 있습니다.

일반적으로 Th1/Th2는 균형을 이룹니다. 그러나 폐기종 환자는 Th1의 발현이 상당히 높았습니다. 한편, Th2의 더 높은 발현은 폐 섬유증의 발달과 관련이 있습니다. Th1과 Th2의 발현은 폐기종과 폐섬유증의 발병기전에서 중심적인 역할을 하는 것으로 입증되었지만 폐섬유증과 폐기종이 복합된 환자에서는 아직 알려지지 않았습니다. 이 연구는 CPFE 환자의 Th1/Th2 발현, 폐 기능 검사, 분획 호기 산화질소(FENO) 및 기타 특징을 관찰합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

82

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, 중국, 100020
        • Beijing chaoyang hospital-affiliate of captial medical university

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

50년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

폐기종, 폐섬유증, 복합 폐섬유증 및 폐기종 환자

설명

포함 기준:

  1. IPF 단독군: 폐기종 없이 IPF 진단 기준을 충족하는 10명의 환자.
  2. CPFE 그룹: 상엽 폐기종 및 하엽 섬유증을 동반한 CT 소견이 있는 15명의 환자.
  3. 폐기종 단독 그룹: 섬유증이 없는 폐기종으로 CT 진단을 받은 15명의 환자.
  4. 대조군: 비흡연자와 흡연자를 포함하여 20명의 건강한 성별 및 연령 일치 지원자. 호흡기 질환 병력이 있는 건강한 지원자는 없습니다.

제외 기준:

  1. 연령 > 90 또는 < 50
  2. 코르티코스테로이드 또는 기타 면역조절제로 치료
  3. 교원성 혈관 질환, 약물 유발성 폐 질환, 직업병과 같은 간질성 폐 질환의 일부 알려진 원인.
  4. 4주 만에 악화
  5. 피험자는 알레르기 질환의 병력이 있습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
흡연자
폐기종 단독
CPFE 그룹
IPF 단독
비흡연자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
유세포 분석법에 의한 혈액 내 CXCR3 발현 및 가래 및 혈액 내 케모카인 IL-4,IFN-γ,CXCL9,CXCL10,CXCL11 및 CCL17
기간: 6개월
6개월

2차 결과 측정

결과 측정
기간
폐 기능 검사
기간: 6개월
6개월
분획 호기 산화질소(FENO)
기간: 6개월
6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: kewu huang, MD, Beijing Chao Yang Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2010년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2011년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2011년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2010년 5월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2010년 5월 10일

처음 게시됨 (추정)

2010년 5월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2011년 6월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2011년 6월 23일

마지막으로 확인됨

2010년 5월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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