대장내시경 시 진정 직후 피소스티그민이 인지기능에 미치는 영향
2010년 5월 11일 업데이트: Rabin Medical Center
본 연구의 목적은 대장내시경 검사 시 피소스티그민과 진정제를 병용 투여하는 것이 퇴원 시 인지기능 저하를 최소화할 수 있는지 알아보는 것이다.
연구 개요
상세 설명
3차 콜린에스테라아제 억제제인 피소스티그민은 효소 아세틸콜린에스테라아제(AChE)를 억제하여 ACh 분해를 방지하고 혈액-뇌 장벽(BBB)을 통과하며 뇌 ACh 수치를 높입니다. 피소스티그민은 주의력과 작업 기억력을 향상시키는 것으로 나타났습니다. 또한 전신 또는 중추 투여 후 무통증을 유발하는 것으로 나타났습니다.
프로포폴과 펜타닐 진정제를 투여한 상태에서 대장내시경을 받는 환자는 시술 직후 인지 기능 저하를 보입니다. 이 연구에서 환자의 절반은 피소스티그민과 진정제를 병용하고 퇴원 시 인지 기능을 표준 신경심리 검사로 평가하고 피소스티그민이 없는 환자와 비교합니다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
160
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Petah Tiqva, 이스라엘, 49372
- Hasharon Hospital, Rabin Medical Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
14년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 18세 이상
- ASA I-III
- 유창한 히브리어, 러시아어 또는 아랍어
- 심각한 청력 또는 시각 장애가 없음
제외 기준:
- 두부 외상, 신경계 질환, 알코올 중독, 약물 남용, 향정신성 약물 또는 항우울제 복용의 병력
- 심부전(NYHA > 3)
- 간부전
- 호흡기 문제(천식 등)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 피소스티그민
피소스티그민을 사용하거나 사용하지 않는 대장내시경 진정
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대장내시경 절차 완료 3-5분 전에 피소스티그민 1 mg을 정맥 주사합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
표준 신경심리학적 검사로 평가되는 인지 기능
기간: 대장내시경 검사 후 퇴원 시
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대장내시경 검사 후 퇴원 시
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Bezion Beilin, MD, Hasharon Hospital, Rabin Medical Center
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2010년 7월 1일
기본 완료 (예상)
2011년 7월 1일
연구 완료 (예상)
2011년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2010년 5월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2010년 5월 11일
처음 게시됨 (추정)
2010년 5월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2010년 5월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2010년 5월 11일
마지막으로 확인됨
2010년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 5759
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