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정맥 모르핀 적정 단독 또는 케타민과 병용의 효능, 안전성 및 비용 (KEMO)

2010년 6월 16일 업데이트: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
이것은 마취 후 관리실에서 정맥 모르핀 적정 단독 또는 케타민과 결합된 정맥 모르핀 적정을 받는 두 그룹의 환자에서 수술 후 설정에서 진통 효능, 안전성 및 비용을 비교하는 무작위, 통제, 이중 맹검 연구입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

마취 후 관리실에서 정맥 모르핀 적정 단독 또는 케타민과 결합된 정맥 모르핀 적정을 받는 두 그룹의 환자에서 수술 후 설정에서 진통 효능, 안전성 및 비용을 비교하는 무작위, 통제, 이중 맹검 연구

연구 유형

중재적

등록 (실제)

160

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 프랑스
      • Colombes, 프랑스, 92700
        • Hôpital Louis Mourier

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 나이 > 18세
  • 예정된 수술
  • 전신 마취
  • ASA I ~ III
  • VAS 사용 가능
  • 심리적 장애 없음, 프랑스어 구사 가능

제외 기준:

  • 연령 < 18세
  • 국소 마취 또는 진통제
  • 모르핀 또는 케타민에 대한 알레르기
  • 모르핀 또는 케타민 금기
  • 임신 또는 모유 수유

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 치료
케타민과 결합된 정맥 모르핀 적정
의약품: 케타민
케타민과 결합된 정맥 모르핀 적정
다른 이름들:
  • 받는 환자의 두 그룹
  • 마취 후 치료실에서
  • 정맥 모르핀 적정 단독
  • 또는 케타민과 결합된 정맥 내 모르핀 적정
위약 비교기: 위약
모르핀 적정 단독
의약품: 케타민
케타민과 결합된 정맥 모르핀 적정
다른 이름들:
  • 받는 환자의 두 그룹
  • 마취 후 치료실에서
  • 정맥 모르핀 적정 단독
  • 또는 케타민과 결합된 정맥 내 모르핀 적정

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
진통 효능
기간: 24시간
마취 후 치료실에서 정맥 모르핀 적정 단독 또는 케타민과 결합된 정맥 모르핀 적정을 받는 두 그룹의 환자에서 진통 효능
24시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

수사관

  • 수석 연구원: Hawa Keita, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2003년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2009년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2009년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2010년 6월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2010년 6월 16일

처음 게시됨 (추정)

2010년 6월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2010년 6월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2010년 6월 16일

마지막으로 확인됨

2010년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • P020401

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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