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Trial of Spirometry Fundamentals™ in the Primary Care Setting

2010년 6월 28일 업데이트: University of Washington

Randomized Controlled Trial of Spirometry Fundamentals™ in the Primary Care Setting

Spirometry is a recommended component of asthma diagnosis and treatment in the primary care setting, yet few primary care providers report routine use of spirometry in the provision of care for their asthma patients. Misclassification of asthma severity has been reported when assessment is based on symptoms alone. This misclassification can lead to inadequate treatment that may result in increased morbidity and increased healthcare utilization/cost. However, even when spirometry is utilized to aid in asthma severity classification, primary care providers have a high rate of failing to meet the quality goals for testing established by the American Thoracic Society.

The goal of this study is to evaluate the effectiveness of the Spirometry Fundamentals™ tool in training primary care providers and their staff in producing high-quality flow-volume curves as compared to existing training modalities and to gather information in a 'real-world' setting that can be used to improve Spirometry Fundamentals™.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

Currently few self-paced, distance learning programs exist that train staff to perform good quality spirometry tests. This study evaluates the effectiveness of a distance-learning tool for training primary care providers and their medical assistants in the use of spirometry to assist in managing obstructive lung disease (asthma and COPD). This tool is called "Spirometry Fundamentals™: A basic guide to lung function testing". It is a computer-based training program that teaches primary care providers and their staff what spirometry is, how it can be used, the techniques required to perform high-quality spirometry, and clinical interpretation of the spirometric data.

We evaluated the effectiveness of Spirometry Fundamentals in the primary care setting by conducting a randomized controlled trial (RCT). Study participants were primary care physicians (MDs or DOs) and their staff (medical assistants (MAs) or nurses (RNs)) and were recruited as study pairs. The role of the MDs was to utilize spirometry in clinical care by ordering spirometry tests based on their clinical judgment, and the role of the MAs was to perform the spirometry. The patients performed the spirometry as part of their usual care were not considered study subjects.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

52

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Washington
      • Seattle, Washington, 미국, 98195
        • University of Washington

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • Subjects must have internet access in order to transmit spirometry curve and survey data.
  • Subjects must have access to a computer with Windows 2000 /Mac OS 10 or higher in order to view Spirometry Fundamentals™.
  • Subjects must have access to a ndd Easyone spirometer.

Exclusion Criteria:

  • Subjects who lack internet access which will be needed to transmit study data
  • Subjects who lack access to a computer with Windows 2000 /Mac OS 10 or higher which will be needed to view Spirometry Fundamentals™.
  • Subjects who lack access to a ndd Easyone spirometer.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 치료의 표준
실험적: Intervention
Spirometry Fundamentals™ CD training program
MD-MA pairs randomized to the intervention arm of the study received 2 copies of the Spirometry Fundamentals™ CD. Included with the CDs was a letter explaining that each member of the MD-MA pair should view the CD at their convenience within the following 3 weeks. This letter included instructions on how to access the study website in order to complete an evaluation survey after viewing the CD.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Spirometry test quality
기간: Four months for controls; six months for intervention sites
Percentage of acceptable quality spirometry tests as determined by standards set by the American Thoracic Society.
Four months for controls; six months for intervention sites

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Effect of frequency of spirometry use on primary outcome
기간: Four months for controls; six months for intervention sites
Examined whether frequency of spirometry use related to the percent of passing testing sessions conducted by the office.
Four months for controls; six months for intervention sites
Effect of practice location on primary outcome
기간: Four months for controls; six months for intervention sites
Examined whether practice location (private/community, hospital/university) related to the percent of passing testing sessions conducted by the office.
Four months for controls; six months for intervention sites
Effect of practice type on primary outcome
기간: Four months for controls; six months for intervention sites
Examined whether practice type (pediatric/non-pediatric) related to the percent of passing testing sessions conducted by the office.
Four months for controls; six months for intervention sites
Effect of practice structure on primary outcome
기간: Four months for controls; six months for intervention sites
Examined whether practice structure related to the percent of passing testing sessions conducted by the office.
Four months for controls; six months for intervention sites
Effect of months of spirometry use on primary outcome
기간: Four months for controls; six months for intervention sites
Examined whether months of spirometry use by practice (prior to participating in study) related to the percent of passing testing sessions conducted by the office.
Four months for controls; six months for intervention sites

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Rita Mangione-Smith, MD, MPH, University of Washington/Seattle Children's Hospital
  • 수석 연구원: James W Stout, MD, MPH, University of Washington

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2007년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2009년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2009년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2010년 6월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2010년 6월 28일

처음 게시됨 (추정)

2010년 6월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2010년 6월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2010년 6월 28일

마지막으로 확인됨

2010년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 31552-E/A
  • A26829 (기타 보조금/기금 번호: American Thoracic Society)

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

Spirometry Fundamentals™ Training CD에 대한 임상 시험

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