- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01178489
고관절 및 무릎 관절 성형술 후 마취 후 치료실에서의 회복
2011년 9월 21일 업데이트: Troels Haxholdt Lunn, Hvidovre University Hospital
패스트트랙 고관절 및 무릎 관절 성형술 후 마취 후 치료실에서의 회복
빠른 고관절 및 슬관절 인공관절 치환술 직후 마취 후 치료실(PACU)에서 환자와 관련된 문제를 명확히 합니다.
연구 개요
상태
완전한
상세 설명
이 전향적이고 연속적인 관찰 코호트 연구에서 우리는 다음을 조사합니다.
- PACU에서 환자 관찰을 위한 수정된 버전의 국가 지침을 사용하여 "왜 PACU에서?"라는 질문에 답하기 위해 고관절 및 무릎 관절 성형술 후 PACU에서 환자 관련 문제
- PACU에서 환자 관찰을 위한 수정된 버전의 국가 지침과 함께 PACU에서 보낸 시간.
- PACU에서 환자 관찰을 위한 수정된 버전의 국가 지침이 나중에 병동에서 환자 관련 문제를 초래하는 경우.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
170
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Hvidovre
-
Copenhagen, Hvidovre, 덴마크, 2650
- Hvidovre University Hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
1차, 편측, 고관절 또는 슬관절 전치환술을 받는 환자
설명
포함 기준:
- 척추 마취 하에 동일한 기술을 사용하는 3명의 외과의사 중 한 명이 수행하는 일차, 편측, 고관절 또는 슬관절 전치환술
제외 기준:
- 양측 관절성형술
- 재치환술
- 전신 마취
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
|---|
|
인공관절 수술을 받는 환자
척추 마취 하에 1차, 편측, 고관절 또는 슬관절 전치환술을 받는 환자
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
PACU 퇴원 기준 충족 시간
기간: 3 시간
|
3 시간
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
PACU에서 실제 퇴원 시간
기간: 3 시간
|
3 시간
|
|
PACU에서 환자를 억류하는 임상 및 물류 요인
기간: 3 시간
|
3 시간
|
|
외과 병동에서 잠재적인 합병증
기간: 24 시간
|
24 시간
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Troels H Lunn, M.D., Hvidovre University Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2010년 8월 1일
기본 완료 (실제)
2011년 1월 1일
연구 완료 (실제)
2011년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2010년 8월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2010년 8월 9일
처음 게시됨 (추정)
2010년 8월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2011년 9월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2011년 9월 21일
마지막으로 확인됨
2011년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- H-1-2010-FSP (The Danish Ethics Committee)
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .