Återhämtning på postanestetiska vårdenheten efter höft- och knäprotesplastik
21 september 2011 uppdaterad av: Troels Haxholdt Lunn, Hvidovre University Hospital
Återhämtning på postanestesiavdelningen efter fast-track höft- och knäprotesplastik
För att klargöra patientrelaterade problem på Post Anesthetic Care Unit (PACU) omedelbart efter fast-track höft- och knäprotesplastik.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Detaljerad beskrivning
I denna prospektiva, konsekutiva, observationella kohortstudie undersöker vi:
- Patientrelaterade problem i PACU efter höft- och knäprotesplastik helt enkelt för att svara på frågan "Varför i PACU?", med hjälp av en modifierad version av de nationella riktlinjerna för patientobservation i PACU.
- Tiden i PACU med den modifierade versionen av de nationella riktlinjerna för patientobservation i PACU.
- Om den modifierade versionen av de nationella riktlinjerna för patientobservation i PACU resulterar i patientrelaterade problem på avdelningen i efterhand.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
170
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Hvidovre
-
Copenhagen, Hvidovre, Danmark, 2650
- Hvidovre University Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter som genomgår primär, unilateral, total höft- eller knäprotesplastik
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- primär, unilateral, total höft- eller knäprotes av en av tre kirurger som använder samma teknik och under ryggbedövning
Exklusions kriterier:
- Bilateral artroplastik
- Revision artroplastik
- Allmän anestesi
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Patienter som genomgår artroplastik
Patienter som genomgår primär, unilateral, total höft- eller knäprotesplastik under ryggbedövning
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Dags att uppfylla PACU-urladdningskriterierna
Tidsram: 3 timmar
|
3 timmar
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Faktisk urladdningstid från PACU
Tidsram: 3 timmar
|
3 timmar
|
|
Kliniska och logistiska faktorer som kvarhåller patienter i PACU
Tidsram: 3 timmar
|
3 timmar
|
|
Potentiella komplikationer på kirurgiska avdelningen
Tidsram: 24 timmar
|
24 timmar
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Troels H Lunn, M.D., Hvidovre University Hospital
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 augusti 2010
Primärt slutförande (Faktisk)
1 januari 2011
Avslutad studie (Faktisk)
1 januari 2011
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
9 augusti 2010
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
9 augusti 2010
Första postat (Uppskatta)
10 augusti 2010
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
22 september 2011
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
21 september 2011
Senast verifierad
1 september 2011
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- H-1-2010-FSP (The Danish Ethics Committee)
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .