Recuperación en la Unidad de Cuidados Post Anestésicos Después de Artroplastia de Cadera y Rodilla
21 de septiembre de 2011 actualizado por: Troels Haxholdt Lunn, Hvidovre University Hospital
Recuperación en la Unidad de Cuidados Postanestésicos después de una artroplastia de cadera y rodilla por vía rápida
Aclarar los problemas relacionados con el paciente en la Unidad de Cuidados Post Anestésicos (PACU) inmediatamente después de la artroplastia de cadera y rodilla por vía rápida.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Descripción detallada
En este estudio de cohorte prospectivo, consecutivo y observacional examinamos:
- Problemas relacionados con el paciente en la URPA después de una artroplastia de cadera y rodilla simplemente para responder a la pregunta "¿Por qué en la URPA?", usando una versión modificada de las guías nacionales para la observación de pacientes en la URPA.
- El tiempo de permanencia en la URPA con la versión modificada de las guías nacionales para la observación de pacientes en la URPA.
- Si la versión modificada de las pautas nacionales para la observación de pacientes en la PACU genera problemas relacionados con el paciente en la sala posteriormente.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
170
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Hvidovre
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Copenhagen, Hvidovre, Dinamarca, 2650
- Hvidovre University Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Pacientes sometidos a artroplastia primaria, unilateral, total de cadera o rodilla
Descripción
Criterios de inclusión:
- artroplastia primaria, unilateral, total de cadera o rodilla realizada por uno de tres cirujanos utilizando la misma técnica y bajo anestesia espinal
Criterio de exclusión:
- Artroplastia bilateral
- Artroplastia de revisión
- Anestesia general
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
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Pacientes sometidos a artroplastia
Pacientes sometidos a artroplastia primaria, unilateral, total de cadera o rodilla bajo anestesia espinal
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Tiempo para cumplir con los criterios de alta de la PACU
Periodo de tiempo: 3 horas
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3 horas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Tiempo real de alta de PACU
Periodo de tiempo: 3 horas
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3 horas
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Factores clínicos y logísticos que detienen a los pacientes en la URPA
Periodo de tiempo: 3 horas
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3 horas
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Posibles complicaciones en el quirófano
Periodo de tiempo: 24 horas
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24 horas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Troels H Lunn, M.D., Hvidovre University Hospital
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de agosto de 2010
Finalización primaria (Actual)
1 de enero de 2011
Finalización del estudio (Actual)
1 de enero de 2011
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
9 de agosto de 2010
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de agosto de 2010
Publicado por primera vez (Estimar)
10 de agosto de 2010
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
22 de septiembre de 2011
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de septiembre de 2011
Última verificación
1 de septiembre de 2011
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- H-1-2010-FSP (The Danish Ethics Committee)
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