Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Восстановление в постанестезиологическом отделении после эндопротезирования тазобедренного и коленного суставов

21 сентября 2011 г. обновлено: Troels Haxholdt Lunn, Hvidovre University Hospital

Восстановление в постанестезиологическом отделении после ускоренного эндопротезирования тазобедренного и коленного суставов

Чтобы прояснить проблемы, связанные с пациентом в отделении постанестезиологической помощи (PACU) сразу после ускоренного эндопротезирования тазобедренного и коленного суставов.

Обзор исследования

Подробное описание

В этом проспективном последовательном обсервационном когортном исследовании мы изучаем:

  1. Проблемы, связанные с пациентами в PACU после эндопротезирования тазобедренного и коленного суставов, просто для ответа на вопрос «Почему в PACU?», используя модифицированную версию национальных рекомендаций по наблюдению за пациентами в PACU.
  2. Время нахождения в PACU с измененной версией национальных рекомендаций по наблюдению за пациентами в PACU.
  3. Если измененная версия национальных руководств по наблюдению за пациентами в PACU впоследствии приводит к проблемам, связанным с пациентами в отделении.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

170

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Hvidovre
      • Copenhagen, Hvidovre, Дания, 2650
        • Hvidovre University Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты, перенесшие первичное, одностороннее, тотальное эндопротезирование тазобедренного или коленного сустава

Описание

Критерии включения:

  • первичное, одностороннее, тотальное эндопротезирование тазобедренного или коленного сустава одним из трех хирургов с использованием одной и той же техники и под спинальной анестезией

Критерий исключения:

  • Двустороннее эндопротезирование
  • Ревизионное эндопротезирование
  • Общая анестезия

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Пациенты, перенесшие эндопротезирование
Пациенты, перенесшие первичное, одностороннее, тотальное эндопротезирование тазобедренного или коленного суставов под спинальной анестезией

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Время для соответствия критериям выписки PACU
Временное ограничение: 3 часа
3 часа

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Фактическое время выписки из PACU
Временное ограничение: 3 часа
3 часа
Клинические и логистические факторы удержания пациентов в PACU
Временное ограничение: 3 часа
3 часа
Возможные осложнения в хирургическом отделении
Временное ограничение: 24 часа
24 часа

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Troels H Lunn, M.D., Hvidovre University Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 августа 2010 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 января 2011 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 января 2011 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 августа 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 августа 2010 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

10 августа 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

22 сентября 2011 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 сентября 2011 г.

Последняя проверка

1 сентября 2011 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • H-1-2010-FSP (The Danish Ethics Committee)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться