Genesung in der Postanästhesiestation nach Hüft- und Knieendoprothetik
21. September 2011 aktualisiert von: Troels Haxholdt Lunn, Hvidovre University Hospital
Genesung in der Postanästhesiestation nach Fast-Track-Hüft- und Knieendoprothetik
Zur Klärung patientenbezogener Probleme in der Post Anaesthetical Care Unit (PACU) unmittelbar nach Fast-Track-Hüft- und Knieendoprothetik.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Detaillierte Beschreibung
In dieser prospektiven, konsekutiven, beobachtenden Kohortenstudie untersuchen wir:
- Patientenbezogene Probleme in der Aufwachstation nach Hüft- und Knieendoprothetik zur einfachen Beantwortung der Frage „Warum in der Aufwachstation?“ anhand einer modifizierten Version der nationalen Leitlinien zur Patientenbeobachtung in der Aufwachstation.
- Die im Aufwachraum verbrachte Zeit mit der modifizierten Version der nationalen Leitlinien für die Patientenbeobachtung im Aufwachraum.
- Wenn die modifizierte Fassung der nationalen Leitlinie zur Patientenbeobachtung in der PACU nachträglich zu patientenbezogenen Problemen auf der Station führt.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
170
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Hvidovre
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Copenhagen, Hvidovre, Dänemark, 2650
- Hvidovre University Hospital
-
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Patienten, die sich einer primären, einseitigen, totalen Hüft- oder Knieendoprothetik unterziehen
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- primäre, einseitige, totale Hüft- oder Kniearthroplastik durch einen von drei Chirurgen unter Verwendung derselben Technik und unter Spinalanästhesie
Ausschlusskriterien:
- Bilaterale Arthroplastik
- Revisionsendoprothetik
- Allgemeine Anästhesie
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
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Patienten, die sich einer Arthroplastik unterziehen
Patienten, die sich einer primären, einseitigen, totalen Hüft- oder Knieendoprothetik unter Spinalanästhesie unterziehen
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Zeit, um die PACU-Entlassungskriterien zu erfüllen
Zeitfenster: 3 Stunden
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3 Stunden
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Tatsächliche Entladezeit von der PACU
Zeitfenster: 3 Stunden
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3 Stunden
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Klinische und logistische Faktoren, die Patienten in PACU festhalten
Zeitfenster: 3 Stunden
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3 Stunden
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Mögliche Komplikationen auf der chirurgischen Station
Zeitfenster: 24 Stunden
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24 Stunden
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Troels H Lunn, M.D., Hvidovre University Hospital
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. August 2010
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Januar 2011
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Januar 2011
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
9. August 2010
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
9. August 2010
Zuerst gepostet (Schätzen)
10. August 2010
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
22. September 2011
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
21. September 2011
Zuletzt verifiziert
1. September 2011
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- H-1-2010-FSP (The Danish Ethics Committee)
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