Recuperação na Unidade de Recuperação Pós-Anestésica após Artroplastia de Quadril e Joelho
21 de setembro de 2011 atualizado por: Troels Haxholdt Lunn, Hvidovre University Hospital
Recuperação na unidade de recuperação pós-anestésica após artroplastia rápida de quadril e joelho
Esclarecer problemas relacionados ao paciente na Unidade de Recuperação Pós-Anestésica (SRPA) imediatamente após artroplastia rápida de quadril e joelho.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Descrição detalhada
Neste estudo de coorte prospectivo, consecutivo e observacional, examinamos:
- Problemas relacionados ao paciente na SRPA após artroplastia de quadril e joelho simplesmente para responder à pergunta "Por que na SRPA?", usando uma versão modificada das diretrizes nacionais para observação de pacientes na SRPA.
- O tempo gasto na SRPA com a versão modificada das diretrizes nacionais para observação de pacientes na SRPA.
- Se a versão modificada das diretrizes nacionais para observação do paciente na SRPA resultar em problemas relacionados ao paciente na enfermaria posteriormente.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
170
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Hvidovre
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Copenhagen, Hvidovre, Dinamarca, 2650
- Hvidovre University Hospital
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Pacientes submetidos a artroplastia primária, unilateral, total de quadril ou joelho
Descrição
Critério de inclusão:
- artroplastia primária, unilateral, total do quadril ou joelho por um dos três cirurgiões usando a mesma técnica e sob raquianestesia
Critério de exclusão:
- artroplastia bilateral
- artroplastia de revisão
- Anestesia geral
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
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Pacientes submetidos a artroplastia
Pacientes submetidos a artroplastia primária, unilateral, total de quadril ou joelho sob raquianestesia
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Tempo para atender aos critérios de alta da SRPA
Prazo: 3 horas
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3 horas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Tempo real de alta da SRPA
Prazo: 3 horas
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3 horas
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Fatores clínicos e logísticos que prendem pacientes na SRPA
Prazo: 3 horas
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3 horas
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Possíveis complicações na ala cirúrgica
Prazo: 24 horas
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24 horas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Troels H Lunn, M.D., Hvidovre University Hospital
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de agosto de 2010
Conclusão Primária (Real)
1 de janeiro de 2011
Conclusão do estudo (Real)
1 de janeiro de 2011
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
9 de agosto de 2010
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
9 de agosto de 2010
Primeira postagem (Estimativa)
10 de agosto de 2010
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
22 de setembro de 2011
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
21 de setembro de 2011
Última verificação
1 de setembro de 2011
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- H-1-2010-FSP (The Danish Ethics Committee)
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