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만성 이식편대숙주병의 중증도 및 예후의 부속기 침범의 영향

2015년 3월 27일 업데이트: Jennifer Huang, MD, Dana-Farber Cancer Institute

만성 이식편대숙주병의 중증도 및 예후에 대한 부속기 침범의 영향

이 연구는 만성 이식편대숙주병이 피부, 머리카락, 손발톱에 미치는 영향에 대해 더 많이 알 수 있도록 도와줄 것입니다. 우리는 머리카락과 손톱 문제가 더 나쁜 질병을 예측하는지 알고 싶습니다. 이 정보는 향후 귀하와 같은 환자를 치료하는 데 도움이 될 수 있습니다.

연구 개요

상세 설명

  • 초기 방문에서 참가자는 피부, 머리카락 및 손톱에 대한 완전한 검사를 받게 됩니다. 또한 참가자의 팔, 다리, 목을 움직여 근력과 움직임을 테스트합니다. 비정상적인 피부, 머리카락, 손톱 사진을 찍게 됩니다. 간 및 혈액 세포 수를 확인하기 위해 혈액 검사를 실시합니다. 참가자와 법적 보호자는 참가자의 기분과 건강에 대한 질문에 답할 것입니다.
  • 그런 다음 참가자는 3개월, 6개월 및 12개월에 후속 방문을 예약합니다. 각 후속 방문에서 다음이 수행됩니다. 피부, 머리카락 및 손톱에 대한 완전한 검사; 근력 테스트; 사진이 반복됩니다. 간 및 혈구 수를 확인하기 위한 혈액 검사; 참가자가 어떻게 느끼고 건강에 대해 질문합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

12

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, 미국, 02115
        • Dana-Farber Cancer Institute
      • Boston, Massachusetts, 미국, 02115
        • Children's Hospital Boston

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • OLDER_ADULT
  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

연구 대상 집단은 조혈모세포 이식을 받고 만성 이식편대숙주병이 발병한 아동이다. Dana-Farber Cancer Institute의 소아 GVHD 클리닉에서 본 모든 어린이를 모집합니다.

설명

포함 기준:

  • 조혈모세포 이식을 받았습니다.
  • 피부 cGVHD 진단 기준 충족

제외 기준:

  • 이전 HSCT(현재 HSCT 이외)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
부속기 침범
기간: 일년
부속기 침범이 만성 GVHD에서 더 나쁜 중증도 및/또는 예후를 예측하는지 확인합니다. 이것은 스테로이드 이외의 전신 요법의 투여에 의해 측정될 것이다.
일년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2010년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2013년 4월 1일

연구 완료 (실제)

2014년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2010년 10월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2010년 10월 14일

처음 게시됨 (추정)

2010년 10월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 3월 31일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 3월 27일

마지막으로 확인됨

2015년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 10-163

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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