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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01222832
생체흡수 스폰지를 통한 항생제 전달의 효과
2017년 5월 2일 업데이트: Peter Catalano, Steward St. Elizabeth's Medical Center of Boston, Inc.
기능성 내시경 부비동 수술 후 생체흡수 스폰지를 통한 항생제 전달의 효과
이 연구는 Bacitracin에 적신 비공 스폰지 드레싱 VS 생리 식염수에 적신 스폰지 / 경구 항생제 투여의 효능을 평가할 것입니다.
연구 개요
상세 설명
같은 상기와
연구 유형
중재적
등록 (실제)
226
단계
- 2 단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Massachusetts
-
Brighton, Massachusetts, 미국, 02135
- St. Elizabeth's Medical Center
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 1차 또는 개정 부비동 수술을 받는 환자. 18세 이상 환자는 중비도를 쉽게 식별할 수 있어야 합니다. 수술 유형은 이 연구 참여에 의해 영향을 받지 않습니다.
제외 기준:
- 18세 미만
- Bacitracin에 대한 알려진 민감도
- 임신
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 바시트라신
바시트라신에 적신 코구멍 스폰지, 경구용 항생제 없음
|
바시트라신에 적신 코구멍 스폰지
|
|
NO_INTERVENTION: 식염
식염수에 적신 코구멍 스폰지, 일상적인 경구용 항생제
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
감염률
기간: 90일
|
수술 후 방문 90일 동안 감염되지 않은 참가자 수.
|
90일
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Peter Catalano, MD, Steward St. Elizabeth's Medical Center of Boston, Inc.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2010년 7월 1일
기본 완료 (실제)
2012년 6월 1일
연구 완료 (실제)
2012년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2010년 10월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2010년 10월 15일
처음 게시됨 (추정)
2010년 10월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 5월 31일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 5월 2일
마지막으로 확인됨
2017년 5월 1일
추가 정보
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