과채류 농축액이 대사증후군 환자의 내피세포 기능에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용
2020년 3월 25일 업데이트: Griffin Hospital
대사증후군 환자의 내피 기능에 대한 과일 및 채소 농축물의 효과: 무작위, 통제, 교차 시험
탈수 과일 및 채소 농축액은 심장 보호 효과를 제공할 수 있는 접근 가능한 형태의 식물 영양소 보충을 제공합니다.
이 연구는 3개의 치료군을 사용한 무작위, 이중 맹검, 위약 대조 교차 임상 시험에서 피험자의 내피 기능 및 심장 위험 지표에 캡슐화된 과일 및 야채 주스 농축액의 효과를 평가했습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
64
단계
- 2 단계
- 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Connecticut
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Derby, Connecticut, 미국, 06418
- Griffin Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- AHA/NHLBI 기준에 의해 정의된 대사 증후군
- 비 흡연자
- 다른 비타민이나식이 보조제를 복용하지 않음
- 상완 동맥에서 양측 혈압을 측정할 수 있음
제외 기준:
- 시험에 완전히 참여할 수 있는 능력을 제한하는 불안정한 의학적 상태
- NSAID의 정기적인 사용이 필요한 류마티스 질환
- 기존 심혈관 질환
- 섭식 장애 진단
- 내피 기능 평가를 완료할 수 없음.
- 인슐린, 포도당 민감성 약물, 혈관작용 약물(글루코코르티코이드, 항신생물제, 향정신성 약물 또는 기관지확장제 포함), 기능 식품, 섬유 보충제 및 담배 사용.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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위약 비교기: 위약
플라시보 캡슐은 연구 스폰서에 의해 제공되며 눈가림을 보장하기 위해 활성 치료와 모양이 동일합니다.
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플라시보 캡슐은 연구 스폰서에 의해 제공되며 눈가림을 보장하기 위해 활성 치료와 모양이 동일합니다.
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실험적: 혼합 2
블렌드 2 - Juice Plus+® Orchard(과일)와 Garden(야채) 블렌드의 조합
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Blend 2는 Juice Plus+® Orchard(과일)와 Garden(야채) 블렌드의 조합으로 구성됩니다.
다른 이름들:
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실험적: 혼합 1
블렌드 1 - Juice Plus+® Orchard(과일), Garden(야채) 및 Vineyard(베리) 블렌드의 조합
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블렌드 1은 Juice Plus+® 과수원(과일), 가든(야채) 및 포도원(베리) 블렌드의 조합으로 구성됩니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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내피 기능
기간: 8주
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유동 매개 팽창(FMD)으로서의 내피 기능
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8주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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무게
기간: 8주
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보정된 척도에서 측정됨
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8주
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지질 패널
기간: 8주
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총 콜레스테롤, TG, HDL, LDL, 비율
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8주
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인슐린
기간: 8주
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혈청 인슐린
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8주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
협력자
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2004년 12월 1일
기본 완료 (실제)
2008년 3월 1일
연구 완료 (실제)
2008년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2010년 10월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2010년 10월 19일
처음 게시됨 (추정)
2010년 10월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 3월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 3월 25일
마지막으로 확인됨
2020년 3월 1일
추가 정보
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