- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01242592
Homeopathy as an Adjuvant to Chemotherapy Improves Clinical Outcome in Relapsed Pulmonary Tuberculosis
2010년 11월 16일 업데이트: NMP Medical Research Institute
Homeopathy as an Adjuvant to Chemotherapy Improves Clinical Outcome in Relapsed Pulmonary Tuberculosis: Randomized Placebo Controlled Trial
The purpose of the study is to evaluate the effect of homeopathy as an adjuvant to Anti tuberculosis treatment on sputum conversion, hematological, clinical sign and symptoms of relapsed Pulmonary TB.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
56
단계
- 2 단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Rajastha
-
Jaipur, Rajastha, 인도
- NMP Medical Research Institute
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
Inclusion Criteria:
relapse pulmonary tuberculosis patients with acid-fast bacilli smear positive by microscopy, using ZiehlNieelsen staining as recommended by WHO, unfit for DOTS -
Exclusion Criteria:
pregnancy, clinical sign of any concomitant disease such as diabetes mellitus, acute renal failure or infectious disease including TB/HIV and HIV positive, currently or taken any alternative therapies in past 6 months
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
---|---|
위약 비교기: 위약
|
다른 이름들:
|
실험적: Homeopathy
|
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
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Sputum conversion
|
Sputum AFB status by microscopy will be recorded.
Sputum conversion is defined as three consecutive sputum smears negative for AFB.
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
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Quality of Life
|
Quality of life assessed using SF 36 questionnaire 20 before treatment and after follow up of 11 months.
Low numeric scores reflect a perception of poor health, loss of function, and presence of pain
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Neha Sharma, PhD, NMP Medical Research Institute
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2005년 2월 1일
연구 완료
2008년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2010년 11월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2010년 11월 16일
처음 게시됨 (추정)
2010년 11월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2010년 11월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2010년 11월 16일
마지막으로 확인됨
2010년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- NMP/H/01
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