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자살 위험에 처한 청소년을 위한 텍스트 기반 표현적 글쓰기 프로그램 (WRITE-SAFE)

2026년 3월 13일 업데이트: Hallym University Medical Center

자살 위험이 있는 청소년 및 청년을 위한 문자 기반 표현적 글쓰기 중재의 효과: 무작위 대조 시험

이 임상 시험의 목표는 구조화된 표현적 글쓰기 프로그램이 자살 생각, 자살 시도 또는 자해를 경험한 청소년 및 청년의 자살 생각을 줄이는 데 도움이 될 수 있는지 알아보는 것입니다. 이 연구에는 정신 건강 치료를 받고 있거나 최근 자살 위험이 있는 것으로 확인된 13세에서 24세 사이의 참가자가 포함됩니다.

연구가 답하고자 하는 주요 질문은 다음과 같습니다:

  • 구조화된 표현적 글쓰기 프로그램이 일반 치료만 받는 경우와 비교하여 자살 생각을 낮추는가?
  • 이 프로그램이 우울증, 충동성 및 자존감을 개선하는가?

연구자들은 표현적 글쓰기 프로그램과 일반 치료를 함께 받는 참가자와 일반 치료만 받는 참가자를 비교할 것입니다.

참가자는:

  • 글쓰기 프로그램 그룹 또는 일반 치료 그룹 중 하나에 무작위로 배정됩니다.
  • 연구 시작 시, 4주 후 및 8주 후에 기분, 자살 생각 및 웰빙에 관한 설문지를 작성합니다.
  • 글쓰기 프로그램 그룹에 배정된 경우, 4주 동안 주당 여러 번 안내된 글쓰기 활동을 완료합니다. 각 글쓰기 세션은 약 15~20분이 소요되며 감정 이해, 개인적 경험, 관계 및 어려운 경험의 의미에 중점을 둡니다.

연구자들은 이 글쓰기 프로그램이 자살 생각이나 정서적 고통을 경험하는 젊은이들을 지원하는 데 유용하고 실용적인 방법인지 연구할 것입니다.

연구 개요

상세 설명

자살은 청소년과 청년층에서 주요 공중보건 문제로 대두되고 있습니다. 한국에서는 자살이 10-29세 연령대에서 지속적으로 주요 사망 원인 1위를 차지하고 있습니다. 따라서 자살 사고와 자살 위험 초기 단계를 대상으로 하는 예방적 중재가 시급히 필요합니다.

변증법적 행동 치료(DBT)와 인지 행동 치료(CBT)를 포함한 기존의 근거 기반 자살 행동 중재는 임상적 효과를 입증했지만, 집중적인 치료사 참여와 전문적인 훈련이 필요합니다. 이러한 특성으로 인해 많은 지역사회 및 학교 기반 환경에서 확장성과 접근성이 제한됩니다.

표현적 글쓰기는 펜네이커와 동료들이 처음 개발한 간단한 심리적 중재로, 개인이 감정적으로 의미 있는 경험에 대해 글을 쓰는 방법입니다. 이 중재는 감정 명명, 인지 처리, 스트레스 경험의 서사적 통합을 촉진하는 것으로 여겨집니다. 신경심리학 연구에 따르면 감정을 명명하는 것이 편도체 활성화를 감소시키고 전전두피질 메커니즘을 통해 조절을 용이하게 할 수 있다고 합니다. 메타분석 연구에서는 표현적 글쓰기에 참여하는 청소년들의 심리적 결과 개선도 보고되었습니다.

그러나 자살 위험이 있는 청소년과 청년층을 특별히 대상으로 한 표현적 글쓰기 중재를 평가한 무작위 대조 시험은 여전히 제한적입니다. 또한 대부분의 기존 중재는 비구조화되어 있어 고위험군 인구에 대한 적합성이 제한될 수 있습니다.

본 연구는 자살 위험이 있는 청소년과 청년층을 위해 설계된 구조화된 텍스트 기반 표현적 글쓰기 프로그램을 개발하고 평가하는 것을 목표로 합니다. 이 중재는 4주 동안 제공되는 안내된 글쓰기 프롬프트를 통해 감정 인식, 자기 이해, 관계적 인식, 의미 재구성을 촉진하도록 설계되었습니다.

자살 사고, 자살 시도 또는 비자해적 자해 경험이 있는 13-24세 참가자를 임상 및 지역사회 환경에서 모집할 것입니다. 선별 및 기초 평가 후 참가자는 두 그룹 중 하나에 무작위로 배정됩니다:

  1. 실험군: 4주간의 구조화된 표현적 글쓰기 중재 + 기존 치료(TAU)
  2. 대조군: TU만 받는 그룹

중재군 참가자는 주당 여러 번 안내된 글쓰기 연습을 완료할 것입니다. 각 글쓰기 세션은 약 15-20분 소요되며 감정 표현과 인지 처리를 용이하게 하도록 설계된 구조화된 프롬프트로 지원됩니다.

주요 및 부차적 결과는 기초선, 4주(중재 후), 8주(추적 관찰)에 평가됩니다. 주요 결과는 벡 자살 사고 척도(BSSI)로 측정된 자살 사고의 변화입니다. 부차적 결과에는 우울 증상, 충동성, 자존감 및 도움 추구 행동이 포함됩니다.

본 연구는 병렬 배정 무작위 대조 시험으로 설계되었습니다. 총 160명의 참가자가 등록될 예정입니다. 이 연구 결과는 청소년과 청년층을 위한 접근 가능하고 확장 가능한 자살 예방 중재 개발에 기여할 수 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

160

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Hyun Ju Hong, MD, PhD
  • 전화번호: 82+031-380-1500
  • 이메일: honghj88@gmail.com

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 13세에서 24세 사이의 청소년 또는 청년.
  • 자살 사고, 자살 시도 또는 비자살적 자해 경력이 있는 개인.
  • 현재 정신건강 서비스를 받고 있거나 지난 6개월 이내에 자살 위험이 있는 것으로 평가된 개인.
  • 한국어 읽기 및 쓰기 능력.
  • 19세 미만 참가자의 경우 참가자 동의와 부모 동의가 모두 필요합니다.

제외 기준:

  • 즉각적인 정신과적 입원이 필요한 개인.
  • 글쓰기 활동 참여를 방해하는 심각한 지적 장애 또는 신경발달 장애.
  • 연구 참여에 방해가 되는 급성 정신병 또는 조증 에피소드.
  • 연구 기간 동안 다른 자살 예방 임상시험에 참여하는 경우.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 표현적 글쓰기 중재 더하기 일반 치료
이 그룹의 참가자는 일반적인 치료에 더해 구조화된 표현적 글쓰기 중재를 받습니다.
참가자들이 4주 동안 주당 여러 차례 가이드된 글쓰기 세션을 완료하는 구조화된 표현적 글쓰기 프로그램입니다. 각 세션은 약 15~20분 동안 진행되며, 감정 인식과 개인적 성찰에 중점을 둡니다.
활성 비교기: 일반적인 치료
참가자는 정신 건강 치료나 상담 서비스 등 일반적인 치료를 받습니다.
참가자들은 연구 기간 동안 일반적으로 이용 가능한 표준 정신 건강 관리 또는 지원 서비스를 받습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자살 사고의 변화
기간: 기준선, 4주, 8주
자살 사고는 Beck 자살 사고 척도(BSSI)를 사용하여 측정됩니다. 결과 측정치는 기준선 평가와 추적 평가 간 BSSI 점수의 변화입니다.
기준선, 4주, 8주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
우울 증상의 변화
기간: 기준선, 4주, 8주
우울 증상은 벡 우울증 척도(BDI)를 사용하여 측정됩니다. 결과 측정은 기준선 평가와 추적 평가 간의 BDI 점수 변화입니다.
기준선, 4주, 8주
충동성 변화
기간: 기준선, 4주, 8주
충동성은 Barratt Impulsiveness Scale (BIS-11)을 사용하여 측정됩니다. 결과 측정치는 기준선 평가와 추적 평가 간의 BIS-11 점수 변화입니다.
기준선, 4주, 8주
자존감 변화
기간: 기준선, 4주, 그리고 8주
자존감은 로젠버그 자존감 척도를 사용하여 측정됩니다. 결과 측정치는 기준선 평가와 추적 평가 사이의 자존감 점수 변화입니다.
기준선, 4주, 그리고 8주
알렉시티미아 변화
기간: 기준선, 4주 및 8주
알렉시사이미아는 토론토 알렉시사이미아 척도(TAS-20)를 사용하여 평가됩니다. 결과 측정치는 기준선 평가와 추후 평가 간의 TAS-20 점수 변화입니다.
기준선, 4주 및 8주
프로그램 수용성
기간: 4주
중재의 수용성은 중재 수용성 측정(AIM)을 사용하여 평가됩니다. 이 측정은 참가자들이 인식한 중재의 수용성과 만족도를 평가합니다.
4주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 4월 1일

기본 완료 (추정된)

2027년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2028년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 3월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 3월 13일

처음 게시됨 (실제)

2026년 3월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 13일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

참가자 개별 데이터는 데이터의 민감한 성격과 참가자 기밀성 보호의 필요성, 특히 이 연구가 청소년과 자살 관련 정신 건강 정보를 포함하고 있기 때문에 공유되지 않을 것입니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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