이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

과민성 대장 증후군 최면 요법

2011년 1월 5일 업데이트: Mind-Body Digestive Center

과민성 대장 증후군 최면 요법의 결과 효과 예측 인자

연구의 주요 목표는 그룹 형식의 장 집중 최면 요법이 과민성 대장 증후군 환자의 증상 감소에 성공했는지 여부였습니다. 두 번째 목표는 결과 예측 변수를 결정할 수 있는지 확인하는 것이 었습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

그룹 최면 요법 프로그램에 참여하는 과민성 대장 증후군 환자는 처음부터 일련의 설문지를 작성하고 치료 종료 후 1년 동안 간격을 두고 증상 심각도 척도를 반복하도록 요청받습니다. 대상은 20세 이상의 환자로 제한되었습니다.

결과 측정은 증상 점수의 개선이었습니다. 연구된 결과 예측 인자에는 관계의 질(Quality of Relationship Inventory)로 측정된 관계의 질과 심신 IBS 설문지로 측정된 신체적 또는 정서적 원인에 대한 IBS의 속성이 포함되었으며, 둘 다 최면 요법을 시작하기 전에 관리되었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

89

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • New York
      • New York, New York, 미국, 10023
        • Mind Body Digestive Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • Rome II 기준에 의한 과민성대장증후군 진단, 20세 이상

제외 기준:

  • 20세 미만

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
과민성 대장 증후군에서 집단 최면 요법의 효과
기간: 1년
치료 시작 전과 3개월, 6개월 및 12개월에 격주로 7회 세션 후에 제공된 증상 심각도 척도로 평가
1년
치료 완료 1년 후 IBS 증상 심각도 점수가 크게 감소한 환자의 비율.
기간: 치료 종료 후 1년
IBS 증상 중증도 척도는 복통의 중증도, 지난 10일 동안 통증이 있었던 일수, 복부 팽만, 배변 습관 및 일반적인 생활 방해의 4가지 구성 요소로 구성됩니다. 최대 점수는 500점, 최소 점수는 0점입니다. 점수가 낮을수록 증상의 심각도가 낮습니다. 참가자의 점수가 50점 이상 감소하면 임상적으로 개선된 것으로 간주됩니다.
치료 종료 후 1년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
결과 예측자
기간: 1년
관계의 질 또는 신체적 또는 정서적 원인에 대한 증상의 귀인이 결과와 상관관계가 있는지 여부를 결정하기 위해
1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Mind-Body Digestive Center

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2005년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2009년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2009년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2010년 11월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2010년 11월 24일

처음 게시됨 (추정)

2010년 11월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2011년 1월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2011년 1월 5일

마지막으로 확인됨

2011년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 05-0575

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

과민성 대장 증후군에 대한 임상 시험

장 집중 최면 요법에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Saint Lucia

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

3
구독하다