肠易激综合征催眠疗法
2011年1月5日 更新者：Mind-Body Digestive Center
肠易激综合征催眠治疗的结果有效性预测因子
该研究的主要目标是以小组形式进行以肠道为中心的催眠疗法是否成功地减轻了肠易激综合征患者的症状。
次要目标是查看是否可以确定任何结果预测因子。
研究概览
详细说明
进入团体催眠治疗计划的肠易激综合征患者在开始时被要求完成一系列问卷调查，并在治疗结束后的一年内每隔一段时间重复一次症状严重程度量表。 资格仅限于年龄大于 20 岁的患者。
结果测量是症状评分的改善。 研究的结果预测因素包括关系质量，用关系质量量表测量，以及 IBS 归因于身体或情绪原因，用身心 IBS 问卷测量，两者均在催眠治疗开始前进行。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
89
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
New York
-
New York、New York、美国、10023
- Mind Body Digestive Center
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
20年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 根据罗马 II 标准诊断肠易激综合征，年龄 20 岁及以上
排除标准：
- 20岁以下
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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团体催眠治疗肠易激综合征的疗效
大体时间：一年
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通过治疗开始前和 7 个双周疗程后、3 个月、6 个月和 12 个月时给出的症状严重程度量表进行评估
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一年
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完成治疗一年后 IBS 症状严重程度评分显着降低的患者百分比。
大体时间：治疗结束后一年
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IBS 症状严重程度量表有四个组成部分，腹痛的严重程度、过去 10 天内疼痛的天数、腹胀、排便习惯和对一般生活的干扰。
最高得分为 500，最低得分为 0。得分越低，症状严重程度越低。
如果参与者的分数降低 50 分或更多，则认为他们在临床上有所改善。
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治疗结束后一年
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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结果预测
大体时间：一年
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确定关系质量或症状归因于身体或情感因果关系是否与结果相关
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一年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2005年9月1日
初级完成 (实际的)
2009年12月1日
研究完成 (实际的)
2009年12月1日
研究注册日期
首次提交
2010年11月22日
首先提交符合 QC 标准的
2010年11月24日
首次发布 (估计)
2010年11月25日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2011年1月6日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2011年1月5日
最后验证
2011年1月1日
更多信息
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