표준 요법의 영향을 평가하기 위한 중증 고혈압 임산부의 임피던스 심전도(ICG) 평가 (ICASH)
2013년 12월 11일 업데이트: James Martin, University of Mississippi Medical Center
혈역학적 매개변수에 대한 표준 요법의 영향을 평가하기 위한 ICASH(심각한 고혈압이 있는 Gravidas의 임피던스 심전도 평가 - 예비 연구)
산모의 양쪽 목과 양쪽 흉벽에 비침습성 접착식 접촉 패치를 부착하는 외부 심혈역학 환자 평가를 활용하면 개업의는 단순한 혈압 및 혈관 상태를 넘어 환자의 심장 기능과 혈관 상태에 대한 정보를 얻을 수 있습니다. 맥박.
일단 수집된 이 정보는 환자의 질병 상태와 치료에 대한 그녀의 반응을 더 잘 평가하기 위해 개업의의 눈을 뜨게 할 것입니다.
이 정보를 사용하여 산모 고혈압 치료에 사용되는 두 가지 표준 약물의 효과를 비교할 것입니다.
연구 개요
상세 설명
중첩된 자간전증, 중증 자간전증 또는 중증 임신성 고혈압으로 인한 중증 급성 고혈압이 있는 임신 환자는 무작위로 두 가지 항고혈압제(하이드랄라진 또는 라베탈롤) 중 하나를 투여받게 됩니다.
약물 투여 직전 및 직후에 환자의 임피던스 심전도 검사를 실시하고 결과를 심장 프로파일 및 중증 고혈압을 감소시키기 위해 투여된 약물과 관련하여 분석할 것입니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
30
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Mississippi
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Jackson, Mississippi, 미국, 39216
- Wiser Hospital for Women and Infants at the University of Mississippi Medical Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
미시시피 대학교 메디컬 센터의 와이저 여성 영유아 병원에 입원한 중증 고혈압, 단태 임신, 재태 연령 20주 이상인 무산부 또는 산부인 환자.
설명
포함 기준:
- 중증 고혈압이 있는 미산부 또는 산부인과 환자
- 싱글톤 임신
- 재태 연령이 20주 이상
제외 기준:
- 다태 임신
- 재태 연령 20주 미만
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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하이드랄라진
이 그룹은 혈압을 조절하고 혈역학적 상태를 안정화하기 위해 항고혈압제 Hydralazine을 투여합니다.
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라베탈롤
이 그룹은 혈압 조절 시도와 혈역학적 상태 안정화를 위해 항고혈압제 라베탈롤을 투여받게 됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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고혈압 임산부에서 임피던스 심전도(ICG)의 유용성
기간: 36
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ICG 검사는 항고혈압제를 복용하기 전에 임산부에게 시행됩니다.
임산부의 고혈압 치료에 가장 일반적으로 사용되는 두 가지 항고혈압제인 Labetalol과 Hydralazine이 본 연구에 사용됩니다.
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36
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: James N Martin, MD, SOM-Obstetrics & Gynecology
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2009년 12월 1일
기본 완료 (실제)
2013년 7월 1일
연구 완료 (실제)
2013년 11월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2010년 11월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2010년 11월 24일
처음 게시됨 (추정)
2010년 11월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2013년 12월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2013년 12월 11일
마지막으로 확인됨
2013년 12월 1일
추가 정보
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