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ADHD 및 관련 장애가 있는 아동 및 부모 (ChiP-ARD)

2012년 3월 23일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire de Nice

어린이 및 성인의 주의력 결핍/과잉 행동 장애 척도에 대한 검증 및 규범. 관련 요인에 대한 설명.

주의력 결핍/과잉 행동 장애(ADHD)에 대한 거의 모든 평가 척도는 프랑스에서 검증되지 않았습니다. 이것은 분명히 진단의 발전과 환자의 모니터링뿐만 아니라 이 영역에서의 연구를 방해합니다. 이 연구는 니스 시의 공립학교에 재학 중인 4세에서 18세 사이의 일반 아동을 대상으로 데이터를 수집하기 위해 고안되었습니다.

아이들은 니스(프랑스) 시에 있는 무작위로 선택된 학교의 학급에서 의사 무작위로 선택됩니다. 교사는 전용 보안 웹사이트를 사용하여 설문지를 작성하고 부모에게 가정에서 자녀의 행동에 관한 유사한 설문지를 작성하도록 요청합니다. ADHD는 강력한 유전적 요소를 가지고 있기 때문에 부모는 성인기 및 아동기의 자신의 행동에 대한 설문지를 소급하여 작성해야 합니다.

또한 역학조사에서는 ADHD 및 기타 장애와 관련된 알려진 요인 및 기타 추정 요인을 테스트합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

2600

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 프랑스
      • Nice, 프랑스, 06000
        • CHU de Nice

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

5년 (성인, 어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

2개의 비독립 연구 그룹: 5세에서 18세 사이의 어린이 및 부모 중 적어도 한 명

설명

포함 기준:

  • 교사의 평가를 위해 최소 3개월 동안 아동을 교사에게 알려야 합니다. 아동의 평소 행동을 가장 충실하게 반영하고,
  • 그에게 미치는 결과를 피하기 위해 프랑스인을 모국어로 가진 아이 언어 장애의 행동,
  • 자녀의 부모 중 적어도 한 사람과 자녀가 6세 이상일 때 서명한 데이터 사용 권한.
  • 프랑스인을 말하고 읽는 부모들.

제외 기준:

  • 과잉 행동-충동성(예: Ritaline Ò, Ritaline Ò LP, Arranged Ò LP, Strattera Ò) 기간은 무엇이든 상관없습니다. 실제로, 이 기준에 대한 선택은 연구의 덜 신뢰할 수 있는 결과(이익)를 반환하는 방법을 도입할 것입니다.
  • 주의력 장애(혼란), 정신운동 흥분 및 충동성으로 인해 알려진 신경학적 또는 정신 장애 또는 지적 장애가 있는 아동은 다른 신경학적 및/또는 정신과적 병리에 내재된 증상일 수 있습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
어린이들
5세에서 18세 사이의 어린이.
다른: 설문지
교사 또는 교수는 수업 중 자녀의 행동에 대한 설문지를 작성합니다.
성인
5세에서 18세 사이의 자녀를 둔 부모
다른: 설문지
부모는 자녀의 행동과 자신의 행동에 대한 설문지를 작성합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
연구 도구의 유효성
기간: 시간 = 0
연구 유형 및 주요 목적에 대한 유일한 평가 기준은 연구 도구의 타당성입니다.
시간 = 0

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Centre Hospitalier Universitaire de Nice

수사관

  • 수석 연구원: Hervé CACI, PH, Centre Hospitalier Universitaire de Nice

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2010년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2011년 7월 1일

연구 완료 (실제)

2011년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2010년 12월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2010년 12월 14일

처음 게시됨 (추정)

2010년 12월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2012년 3월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2012년 3월 23일

마지막으로 확인됨

2009년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 09-APN-02

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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