Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Barn och föräldrar med ADHD och relaterade störningar (ChiP-ARD)

23 mars 2012 uppdaterad av: Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Validering och normer för Attention Deficit/Hyperactivity Disorder-skalor hos barn och vuxna. Beskrivning av associerade faktorer.

Nästan alla betygsskalor för Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder (ADHD) är inte validerade i Frankrike. Detta hämmar helt klart utvecklingen av diagnosen och övervakningen av patienter men också forskningen inom detta område. Denna studie är tänkt att samla in data från den allmänna befolkningen av barn i åldrarna 4 till 18 år i offentliga skolor i staden Nice.

Barn är pseudo-slumpmässigt utvalda från klasser av slumpmässigt utvalda skolor i staden Nice (Frankrike). Lärare fyller i frågeformulär med hjälp av en dedikerad säker webbplats och ber föräldrar att fylla i en liknande uppsättning frågeformulär om deras barns beteende hemma. Eftersom ADHD har en stark genetisk beståndsdel, ombeds föräldrar också att fylla i frågeformulär om sitt eget beteende i vuxen ålder och i barndomen i efterhand.

Dessutom testas kända faktorer relaterade till ADHD och andra störningar samt andra förmodade faktorer i den epidemiologiska studien.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

2600

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Frankrike
      • Nice, Frankrike, 06000
        • Chu De Nice

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

5 år till 18 år (VUXEN, BARN)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Två icke-oberoende studiegrupper: barn i åldern 5 till 18 år och minst en av deras föräldrar

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Barn känt för läraren i minst tre månader så att hans utvärdering avspeglar så troget som möjligt barnets vanliga beteende,
  • Barn som har fransmannen som modersmål för att undvika konsekvenserna för honom. Beteende av ett språkligt hinder,
  • Tillstånd att använda uppgifterna undertecknade av minst en av föräldrarna till barnet och av barnet när det är minst sex år gammalt.
  • Föräldrar talar och läser fransmannen.

Exklusions kriterier:

  • Barn som är känt för att följa en specifik behandling av en störning (förvirring) uppmärksam med/utan hyperaktivitet-impulsivitet (t.ex. Ritaline Ò, Ritaline Ò LP, Arrangerad Ò LP, Strattera Ò) Oavsett hur lång den är. I själva verket skulle ett urval på detta kriterium införa ett sätt Major som (vem) skulle returnera mindre tillförlitliga resultat (vinster) av studien.
  • Barn som uppvisar en känd neurologisk eller psykiatrisk störning, eller brist på intellektuell eftersom uppmärksamhetsstörningar (förvirring), psykomotorisk spänning och impulsivitet kan vara symptom som är inneboende i andra patologier Neurologiska och/eller psykiatriska.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Barn
Barn mellan 5 och 18 år.
Övrig: frågeformulär
Lärarna eller professorerna fyller i frågeformulär om barnet om deras beteende i klasserna
Vuxna
Föräldrar till barn mellan 5 och 18 år
Övrig: Frågeformulär
Föräldrarna fyller i ett frågeformulär om sitt barns beteende och sitt eget beteende

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Giltighet av studerade instrument
Tidsram: vid tidpunkten=0
Det enda kriteriet för utvärdering mot typen av studie och dess huvudmål är giltigheten av de studerade instrumenten
vid tidpunkten=0

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Utredare

  • Huvudutredare: Hervé CACI, PH, Centre Hospitalier Universitaire De Nice

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 februari 2010

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 juli 2011

Avslutad studie (FAKTISK)

1 december 2011

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 december 2010

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 december 2010

Första postat (UPPSKATTA)

15 december 2010

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

26 mars 2012

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 mars 2012

Senast verifierad

1 september 2009

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 09-APN-02

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera