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위탁 양육 중인 유아를 위한 정신 건강 서비스

2016년 12월 19일 업데이트: Mary Dozier, University of Delaware
위탁 보호 시설에 있는 유아(2세에서 3세 아동)는 종종 행동과 생물학을 조절하는 데 어려움이 있으며 여러 정신 건강 문제의 위험에 처해 있습니다. 유아에 대한 중요한 문제는 유아기와 미취학 아동의 문제에 걸쳐 있습니다. 특히, 위탁 보호를 받는 유아는 새로운 애착 관계를 형성하고 행동 및 생물학적 규제 능력을 개발하는 데 상당한 어려움에 직면합니다. 이 프로젝트는 이러한 문제를 대상으로 하는 개입의 효과를 평가할 것입니다. 위탁 양육 중인 유아를 위한 애착 및 생물학적 행동 따라잡기(ABC-T)는 부모를 돕기 위해 개발되었습니다. 행동과 생물학을 조절하는 어린이의 능력을 향상시키기 위해 압도당할 때 어린이를 지원합니다. 이 개입의 효과는 무작위 임상 시험에서 평가됩니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구는 위탁 보호 시스템에서 어린 아이들을 위한 10회 세션 개입의 효능을 평가합니다. 어린이는 무작위로 실험 조건(ABC-T) 또는 치료 대조군(DEF)에 배정됩니다. ABC-T(Attachment and Biobehavioral Catch-up for Toddlers) 조건에서 아동의 양부모는 양육에 초점을 맞추고 아동의 인도를 따르고 아동이 압도당할 때 정착하도록 돕는 개입을 받습니다. 가족을 위한 발달 교육(Developmental Education for Families, DEF) 중재에서 아동의 양부모는 아동의 인지 및 운동 능력 향상에 초점을 맞춘 중재를 받습니다. 두 개입 모두 약 60분 동안 10번의 세션 동안 가정에서 제공됩니다. 결과에는 애착(유치원 이상한 상황에서 평가), 코르티솔 생산(매주 평가), 아동 행동 문제(아동을 스트레스하는 실험실 절차를 통해 평가) 및 정신과 인터뷰를 포함합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

220

단계

  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Delaware
      • Newark, Delaware, 미국, 19716
        • University of Delaware

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

2년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 위탁 양육 중인 2-3세

제외 기준:

  • 위탁 양육 중이 아님

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 애착 및 생물학적 행동 따라잡기
애착 및 생물학적 행동 따라잡기: 부모의 양육, 동시성을 강화하고 압도당했을 때 부모가 자녀가 진정하도록 도울 수 있는 기술을 제공하도록 설계된 위탁 가정 가정에서의 10회 세션 개입.
양육, 리드 따르기 및 차분한 행동을 향상시킵니다.
다른 이름들:
  • 알파벳
  • ABC-T
  • 위탁아동의 애착과 생물학적 행동 따라잡기
활성 비교기: 가족을 위한 발달 교육
아동의 인지 및 운동 능력을 대상으로 하는 위탁 가정에서의 10회기 개입
주의력 조절: 발달 이정표에 대한 부모의 이해를 높입니다.
다른 이름들:
  • 데프
  • 작업치료/물리치료

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
문제 행동
기간: 연간
아동 행동 문제에 대한 실험실 측정을 통해 평가합니다. (파괴적 행동 진단 관찰 일정)
연간

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
부착
기간: 개입 후 한 번
유치원 이상한 상황을 통해 평가
개입 후 한 번

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
코르티솔 생산
기간: 연간
기상 및 취침 시간에 타액 샘플링을 통해 일상 코티솔 평가
연간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2010년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2016년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2010년 12월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2010년 12월 15일

처음 게시됨 (추정)

2010년 12월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 12월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 12월 19일

마지막으로 확인됨

2016년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • NIH R01 MH052135

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

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