척추 환자의 환자 선호도, 진통제 전달 방법 및 통증 감소
2020년 5월 25일 업데이트: Nimrod Rahamimov, Western Galilee Hospital-Nahariya
척추 환자의 환자 선호도, 진통제 전달 방법 및 통증 감소 간의 관계 원문보기 KCI 원문보기 인용
연구자들은 환자의 진통제 전달 방식 선호도가 비수술적 척추 환자의 통증 감소 품질에 영향을 미치는지 여부를 결정하기 위해 무작위 이중 맹검 연구를 수행할 것입니다.
환자는 근육내 및 경구용 비마약성 진통제와 위약을 투여받게 됩니다. 연구 기간 동안 통증 감소 매개변수가 수집됩니다. 연구 기간이 끝날 때 연구자는 사전 연구 환자 선호도와 달성된 통증 감소의 질 사이의 상관관계를 찾으려고 시도할 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
15년 (어린이, 성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 만성 및 급성 요통 환자
제외 기준:
- 최근 척추 수술
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 네 배로
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
활성 비교기: IMmed
근육 내 약물 및 경구 위약을 투여받는 환자
|
IM/PO
다른 이름들:
IM/PO 오르페나드린
다른 이름들:
IM/PO 트라마돌
다른 이름들:
PO/IM 디피론
다른 이름들:
|
|
활성 비교기: 포메드
근육 내 위약 및 경구 약물을 투여받는 환자
|
IM/PO
다른 이름들:
IM/PO 오르페나드린
다른 이름들:
IM/PO 트라마돌
다른 이름들:
PO/IM 디피론
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
시각적 아날로그 척도의 통증 점수
기간: 시각적 아날로그 척도는 모든 진통제 전달 전과 전달 후 1시간 동안 측정됩니다.
|
입원당 환자당 최대 7일
|
시각적 아날로그 척도는 모든 진통제 전달 전과 전달 후 1시간 동안 측정됩니다.
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
통증 및 통증 완화를 평가하는 환자 설문지
기간: 진통제 투여 전 및 진통제 투여 1시간 후
|
설문지는 진통제 투여 직전과 투여 후 1시간 동안 작성됩니다.
|
진통제 투여 전 및 진통제 투여 1시간 후
|
|
환자 선호도 설문지
기간: 현재 입원에서 첫 번째 진통제 투여 전
|
모든 환자는 자신이 선호하는 진통제 전달 방법을 묻습니다.
|
현재 입원에서 첫 번째 진통제 투여 전
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Nimrod Rahamimov, M.D., Western Galilee Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2010년 12월 31일
기본 완료 (실제)
2019년 6월 1일
연구 완료 (실제)
2019년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2010년 10월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2010년 12월 16일
처음 게시됨 (추정)
2010년 12월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 5월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 5월 25일
마지막으로 확인됨
2020년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- SpinePainIMPO
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