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GATE 소프트웨어 검증 (ValGATE)

2012년 1월 25일 업데이트: Ulrich Schiefer, University Hospital Tuebingen

정적 시야 검사를 위한 GATE 소프트웨어 검증

테스트 포인트별 DLS(Differential Luminance Sensitivity) 값 비교

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

30

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Tuebingen, 독일, 72076
        • Centre for Ophthalmology, Institute for Ophthalmic Research

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

안과병원 데이터베이스에서 선정

설명

포함 기준:

  • 시험 요구 사항을 이해하기 위한 신체적, 지적 및 언어 능력
  • 구형 굴절 이상 최대. ± 8dpt, 최대 원통형 굴절 이상 ±3dpt
  • 원거리 시력 > 10/20
  • 동공 직경 > 3 mm

제외 기준:

  • 임신, 수유
  • 당뇨망막병증
  • 천식
  • HIV+ 또는 AIDS
  • 간질 또는 중대한 정신 질환의 병력
  • 시야 민감도에 영향을 미치는 것으로 알려진 약물
  • 급성 안구 감염(예: 각막염, 결막염, 포도막염)
  • 심한 안구건조증
  • 축소제
  • 약시
  • 곁눈질
  • 안진
  • 백색증
  • 원추 각막
  • 스크리닝 전 < 3개월에 수행된 안내 수술(복잡하지 않은 백내장 수술 제외)
  • 황반 질환 및/또는 황반 부종의 병력 또는 존재
  • 중심 굴절 매체(각막, 수정체, 유리체)의 관련 불투명도
  • 안구 외상

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
녹내장
적응된 GATE 전략으로 자동화된 정적 시야 측정
다른 이름들:
  • 문어 900
색소성 망막염(RP)
적응된 GATE 전략으로 자동화된 정적 시야 측정
다른 이름들:
  • 문어 900
전방 허혈성 시신경병증(AION)
적응된 GATE 전략으로 자동화된 정적 시야 측정
다른 이름들:
  • 문어 900

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
두 가지 주변 측정 소프트웨어 버전을 적용하여 각 테스트 지점에서 시야 데이터 검증 및 차등 휘도 감도(DLS) 값 비교.
기간: 최대 14일
각 참가자는 14일 이내에 두 번의 개별 세션에서 두 번 검사를 받았습니다.
최대 14일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

협력자

수사관

  • 수석 연구원: Ulrich Schiefer, Prof.Dr.med., University of Tuebingen, Centre for Ophthalmology

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2010년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2011년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2010년 12월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2010년 12월 22일

처음 게시됨 (추정)

2010년 12월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2012년 1월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2012년 1월 25일

마지막으로 확인됨

2012년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • HSC GATE Strategie
  • 161/2009BO2 (기타 식별자: Ethics Committee University Hospital Tübingen)

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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