- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01284465
Type 2 Diabetes Self-management Intervention for Low-income Women
A Comprehensive Approach to Type 2 Diabetes Self-management for Low-income Women
연구 개요
상세 설명
In recent years, the prevalence of diabetes has significantly increased among women and because of the expected fast growth rate of minority populations, the number of women in these groups who will be diagnosed with diabetes is also expected to increase significantly over the coming years. Among women from minority groups diabetes is the fourth leading cause of death while it is the seventh among non-Hispanic White females. Non-compliance to diabetes self-care is a major concern for type 2 diabetic women of racial/ethnic groups because of the existing socio-economic and environmental barriers. Often, these women live in poverty; have less than a high school education as well as language barriers and inadequate health literacy, which further place them at risk for complications, and the daily activities of diabetes self-care are implemented within the context of family responsibilities and patient's priorities.
This study is a 12-month randomized controlled trial designed to compare a lifestyle intervention group (combination group) and a control group (education only group). Participants assigned to either group will receive three group education sessions (baseline, 3 and 6 months) with an emphasis on self-management.
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, 미국, 37208
- Meharry Medical College
-
-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
Inclusion Criteria:
- Low-income women ages 21 and older; With type 2 diabetes ( fasting plasma glucose > 126 mg/dl);
At risk of developing diabetes related complications (treatments goals from The American Diabetes Association Standards of medical care) as defined by:
- HbA1c >8.0 %
- Any of the metabolic clusters such as Pre-prandial plasma glucose > 130 mg/dl; Obesity (BMI >25 kg/m2, or waist circumference >88 cm (>35 in); Hypertension (Systolic >130 and Diastolic > 80 mmHg); Hyperlipidemia (Triglycerides >150 mg/dL; HDL<50 mg/dL; LDL >100 mg/dL)
Exclusion Criteria:
- Participants will be excluded if they are currently pregnant, have conditions (i.e., end stage diagnosis) or behaviors likely to affect conduct of the trial, and unwilling to accept treatment assignment by randomization.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: Intervention group
Education and patient liaison combination
|
Group education sessions with Patient liaison using ecological momentary assessment principles
다른 이름들:
|
|
실험적: Control group
Education only
|
Group education sessions at baseline, 3 and 6 months
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
HbA1c
기간: baseline, 6 and 12 months
|
glycosylated hemoglobin
|
baseline, 6 and 12 months
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
Risk factors for co-morbidity and daily self-management behaviors
기간: baseline, 3, 6, 9 and 12 months
|
|
baseline, 3, 6, 9 and 12 months
|
공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Sylvie A Akohoue, PhD, Meharry Medical College
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 081204AAH231 26
- U54RR026140-01 (미국 NIH 보조금/계약)
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