두 번째 PEG 투여 시점과 대장내시경 시작 사이의 간격 (TOSP)
2011년 10월 4일 업데이트: Eun Hee Seo, Inje University
마지막 제제-제제 투여 시간과 대장내시경 시작 사이의 간격이 길어짐에 따라 장 준비의 질이 나빠질 것입니다.
연구 개요
상세 설명
현재 연구의 목적은 마지막 준비 용량과 대장내시경 시작 사이의 간격이 장 준비의 질에 어떻게 영향을 미치는지, 대장내시경의 적절한 시기가 최종 준비 요법 완료 후인지를 결정하는 것입니다.
연구 유형
관찰
등록 (예상)
360
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Busan, 대한민국, 612-030
- Haeundae Paik Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
대장내시경을 받는 성인 외래환자
설명
포함 기준:
- 성인 외래환자(18-85세)로 선별검사, 암 감시를 위해 대장내시경 검사를 받거나 위장관 증상, 기타 증상이 있는 환자
제외 기준:
- 18세 미만, 임신, 모유 수유, 외과적 대장 절제술의 이전 병력, 중증 신부전(크레아티닌 ≥ 3.0mg/dL(정상 0.8-1.4)), 약물 중독 또는 주요 정신 질환; PEG에 대한 알레르기, 연구 참여 동의 거부.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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외래 환자 대장 내시경 검사, 장 준비, 분할 용량 PEG
대장내시경을 받는 성인 외래환자
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폴리에틸렌 글리콜, 분할 용량(2L/2L), 각 용량은 1-2시간 동안
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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Ottawa 척도에 따른 장정결의 질
기간: 6 개월
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연구의 1차 종료점은 청결도 및 체액량을 포함하여 오타와 척도에 따라 장 준비의 질을 평가하는 것이었습니다.
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6 개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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대장내시경의 적절한 시기
기간: 6 개월
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2차 종료점은 분할 창자 준비 완료와 대장내시경 시작 사이의 적절한 간격을 결정하는 것이었습니다.
|
6 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 연구 책임자: Tae Oh Kim, Ph.D., Inje University School of Medicine, Haeundae Paik Hospital, Internal Medicine
- 수석 연구원: Eun Hee Seo, M.D., Inje University School of Medicine, Haeundae Paik Hospital, Internal Medicine
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2011년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2011년 7월 1일
연구 완료 (실제)
2011년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2011년 1월 31일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2011년 1월 31일
처음 게시됨 (추정)
2011년 2월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2011년 10월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2011년 10월 4일
마지막으로 확인됨
2011년 10월 1일
추가 정보
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