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第二次 PEG 给药时间与结肠镜检查开始之间的间隔 (TOSP)

2011年10月4日 更新者:Eun Hee Seo、Inje University
随着最后一次给药准备剂与结肠镜检查开始之间的间隔时间越来越长,肠道准备的质量会越来越差。

研究概览

详细说明

本研究的目的是确定最后一次准备剂量和结肠镜检查开始之间的间隔持续时间如何影响肠道准备的质量,以及结肠镜检查的适当时间是在最后一次准备方案完成后

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

360

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Busan、大韩民国、612-030
        • Haeundae Paik Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 85年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

接受结肠镜检查的成人门诊患者

描述

纳入标准:

  • 成人门诊患者(18-85岁)接受结肠镜筛查、癌症监测或有胃肠道症状、其他症状

排除标准:

  • 年龄在 18 岁以下、怀孕、母乳喂养、既往大肠切除手术史、严重肾功能衰竭(肌酐 ≥ 3.0mg/dL(正常 0.8-1.4)), 药物成瘾或严重的精神疾病;对聚乙二醇过敏,拒绝同意参加研究。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
门诊结肠镜检查、肠道准备、分剂量 PEG
接受结肠镜检查的成年门诊患者
聚乙二醇,分次给药(2L/2L),每次给药1-2小时
其他名称:
  • 科莱特

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
根据渥太华量表的肠道准备质量
大体时间:6个月
该研究的主要终点是根据渥太华量表评估肠道准备的质量,包括清洁度和液体量。
6个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
结肠镜检查的正确时机
大体时间:6个月
次要终点是确定完成分肠准备和结肠镜检查开始之间的适当间隔。
6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Tae Oh Kim, Ph.D.、Inje University School of Medicine, Haeundae Paik Hospital, Internal Medicine
  • 首席研究员:Eun Hee Seo, M.D.、Inje University School of Medicine, Haeundae Paik Hospital, Internal Medicine

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2011年1月1日

初级完成 (实际的)

2011年7月1日

研究完成 (实际的)

2011年9月1日

研究注册日期

首次提交

2011年1月31日

首先提交符合 QC 标准的

2011年1月31日

首次发布 (估计)

2011年2月1日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2011年10月5日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2011年10月4日

最后验证

2011年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • HGI 2011-02

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