이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

소아 집중 치료실에서 의식이 있는 진정 동안 환기의 효율성

2011년 1월 31일 업데이트: Tel-Aviv Sourasky Medical Center

소아중환자실에서 경미한 시술을 받는 소아 환자의 진정 시 환기 효율

중환자실에 입원하고 경미한 수술을 위해 의식 진정이 필요한 소아 환자는 저호흡 및 CO2 보유 위험이 있습니다.

CO2 수준의 상승은 잘 설명되지 않고 예측되지 않습니다. 이 연구에서 조사관은 최근 임상용으로 승인된 장치인 SDMS(SenTec 디지털 모니터링 시스템)를 사용하여 경피적으로 CO2 수준을 모니터링합니다. 가설은 의식 진정을 받는 환자의 환기가 손상되고 CO2 수준이 잠재적으로 혈역학에 영향을 미칠 수 있는 수준으로 크게 상승할 수 있다는 것입니다.

혈역학적 변화를 피하기 위해 적절하고 일상적인 모니터링이 권장됩니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

연구 유형

관찰

등록 (예상)

80

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Tel Aviv, 이스라엘, 64239
        • Tel Aviv Sourasky Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이하 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

소아 중환자실에 입원하여 경미한 시술을 받는 0-18세의 소아 환자

설명

포함 기준:

  • 소아 중환자실에 입원한 0-18세 소아 환자
  • 경미한 수술 절차가 필요한 환자(예: 기관지경, 중심정맥관 배치, 요추 천자, 두개내압 모니터링 장치 삽입)

제외 기준:

  • 피부병
  • 흉부 화상

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
의식 진정 그룹
화상 환자 또는 중증 습진 또는 기타 피부 질환이 있는 환자를 제외하고 소아 ICU에서 수행되는 시술을 위해 의식 진정이 필요한 0~18세의 소아 환자.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
TcCO2 수준
기간: 1년
의식 진정을 받는 환자의 경피적 측정
1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Yakov Sivan, MD, Tel-Aviv Sourasky Medical Center
  • 연구 책임자: Efraim Sadot, MD, Tel-Aviv Sourasky Medical Center

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2011년 2월 1일

기본 완료 (예상)

2012년 2월 1일

연구 완료 (예상)

2012년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 1월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 1월 31일

처음 게시됨 (추정)

2011년 2월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2011년 2월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2011년 1월 31일

마지막으로 확인됨

2011년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • TASMC-10-YS-319-CTIL

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

3
구독하다