임신성 당뇨병 병력이 있는 여성을 위한 임상 결정 지원
연구자들은 컴퓨터 지원 결정 지원이 적절한 후속 검사를 받는 임신성 당뇨병 병력이 있는 여성의 비율을 증가시킬 것이라고 가정합니다.
특정 목표 1: 관리 및 실험실 데이터를 사용하여 Partners Health Care 시스템에서 환자의 임신성 당뇨병 사례를 식별하는 알고리즘을 개발합니다.
특정 목표 2: 임신성 당뇨병 병력이 있는 여성을 위한 선별 지침과 관련하여 1차 진료 제공자의 지식, 태도, 신념 및 준수 장벽을 평가합니다.
특정 목표 3: GDM 이력이 있는 환자를 식별하기 위한 컴퓨터 지원 의사 결정 지원 도구와 즉각적인 선별이 지침 준수를 증가시킬 수 있는지 여부를 테스트합니다. 조사관은 의사 결정 지원이 선별된 여성의 비율을 크게 증가시킬 것이라고 가정합니다.
연구 개요
상세 설명
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함:
- 1차진료소(부인과, 내과, 보건소)
- 문서화를 위해 종적 의료 기록(LMR) 프로그램 사용
- 이전에 결정 지원 개입의 rct에 참여했습니다.
제외:
- 없음
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 상영
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 간섭
전산화된 의사결정 지원을 통한 품질 개선 이니셔티브
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중재 클리닉에서 LMR은 기존 알림 기능을 사용하여 환자가 임신성 당뇨병 병력이 있을 가능성이 있음을 제공자에게 알립니다.
그런 다음 제공자는 피험자의 병력을 명확히 하고 적절한 선별 테스트를 주문할 기회를 갖게 됩니다.
공급자는 또한 GDM 후속 검사 및 라이프스타일 개입에 관한 온라인 참조 자료에 액세스할 수 있습니다.
다른 이름들:
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간섭 없음: 평소 케어
대조군 클리닉에서 여성은 계속해서 일반적인 치료를 받게 됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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심사 비율
기간: 전 사업장 시행 후 1년(2011년 11월)
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미국 당뇨병 협회는 GDM 병력이 있는 여성이 산후 6주에 포도당 검사를 받을 것을 권장합니다. 산후 혈당 검사가 정상인 여성은 3년마다 추적 검사를 받아야 하며 내당능 장애가 있는 여성은 매년 추적 검사를 받아야 합니다. 우리의 연구는 적절하게 식별되고 스크리닝을 받는 여성의 수를 늘리기 위해 품질 개선 개입을 평가할 것입니다. |
전 사업장 시행 후 1년(2011년 11월)
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공동 작업자 및 조사자
간행물 및 유용한 링크
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
기본 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
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