Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wspomaganie decyzji klinicznych u kobiet z cukrzycą ciążową w wywiadzie

3 lutego 2012 zaktualizowane przez: Ellen W. Seely, Brigham and Women's Hospital

Badacze stawiają hipotezę, że wspomagane komputerowo wspomaganie decyzji zwiększy odsetek kobiet z cukrzycą ciążową w wywiadzie, które zostaną poddane odpowiednim kontrolnym badaniom przesiewowym.

Cel szczegółowy 1: Opracowanie algorytmu identyfikacji przypadków cukrzycy ciążowej wśród pacjentek w systemie Partners Health Care na podstawie danych administracyjnych i laboratoryjnych.

Cel szczegółowy 2: Ocena wiedzy, postaw, przekonań i barier w przestrzeganiu zaleceń dotyczących badań przesiewowych u kobiet z cukrzycą ciążową w wywiadzie.

Cel szczegółowy 3: Zbadanie, czy wspomagane komputerowo narzędzie wspomagające podejmowanie decyzji w celu identyfikacji pacjentek z GDM w wywiadzie i szybkich badań przesiewowych zwiększy zgodność z wytycznymi. Badacze stawiają hipotezę, że wsparcie decyzyjne znacznie wzrośnie w odsetku kobiet poddanych badaniom przesiewowym.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

U około 5 procent kobiet w czasie ciąży rozpoznaje się cukrzycę ciążową (GDM). Kobiety te są narażone na zwiększone ryzyko progresji do cukrzycy typu 21 i mogą odnieść korzyści z interwencji związanych ze stylem życia i badań przesiewowych w celu wczesnego wykrycia choroby. Jednak badania wykazały, że mniej niż połowa kobiet jest odpowiednio badana w okresie poporodowym. Ta luka w wynikach może odzwierciedlać zarówno brak komunikacji między położnikami i dostawcami podstawowej opieki zdrowotnej, jak i brak wiedzy na temat odpowiednich wytycznych dotyczących badań przesiewowych. Badacze planują ocenić inicjatywę poprawy jakości, korzystając z danych administracyjnych i klinicznych, w celu zidentyfikowania kobiet z cukrzycą ciążową w wywiadzie i wdrożenia wspomagania decyzji w celu poprawy jakości opieki.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

1000

Faza

  • Nie dotyczy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Włączenie:

  • Przychodnia podstawowej opieki zdrowotnej (ginekologia, interna, środowiskowy ośrodek zdrowia)
  • Użyj programu podłużnej dokumentacji medycznej (LMR) do dokumentacji
  • Wcześniej uczestniczył w rct interwencji wspomagającej podejmowanie decyzji

Wykluczenie:

  • Nic

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Ekranizacja
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Interwencja
Inicjatywa poprawy jakości z wykorzystaniem komputerowego wspomagania decyzji
Inny: Inicjatywa poprawy jakości
W klinikach interwencyjnych LMR wykorzysta istniejącą funkcję przypomnienia, aby ostrzec lekarzy, że pacjentka ma prawdopodobną historię cukrzycy ciążowej. Usługodawca będzie miał wówczas możliwość wyjaśnienia historii podmiotu i zamówienia odpowiednich badań przesiewowych. Dostawcy będą również mieli dostęp do materiałów referencyjnych online dotyczących badań kontrolnych GDM i interwencji związanych ze stylem życia.
Inne nazwy:
  • Inicjatywa poprawy jakości z wykorzystaniem komputerowego wspomagania decyzji
Brak interwencji: Zwykła opieka
W klinikach kontrolnych kobiety będą nadal otrzymywać zwykłą opiekę.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Szybkość badań przesiewowych
Ramy czasowe: 1 rok po wdrożeniu we wszystkich lokalizacjach (listopad 2011)

Amerykańskie Towarzystwo Diabetologiczne zaleca, aby kobiety z cukrzycą ciążową w wywiadzie poddawały się badaniu przesiewowemu glukozy 6 tygodni po porodzie. Kobiety z prawidłowym wynikiem badania glikemii poporodowej powinny być poddawane kontrolnym badaniom co trzy lata, a kobiety z upośledzoną tolerancją glukozy powinny przechodzić coroczne kontrolne badania przesiewowe.

Nasze badanie oceni interwencję poprawiającą jakość w celu zwiększenia liczby kobiet, które są odpowiednio identyfikowane i poddawane badaniom przesiewowym.
1 rok po wdrożeniu we wszystkich lokalizacjach (listopad 2011)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Brigham and Women's Hospital

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lipca 2007

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 listopada 2011

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

25 sierpnia 2010

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

1 lutego 2011

Pierwszy wysłany (Oszacować)

2 lutego 2011

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

6 lutego 2012

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 lutego 2012

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2012

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2007p000842

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Cukrzyca ciążowa

Badania kliniczne na Inicjatywa poprawy jakości

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Montenegro

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj