- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01288144
Kliniskt beslutsstöd för kvinnor med en historia av graviditetsdiabetes
Utredarna antar att datorstödt beslutsstöd kommer att öka andelen kvinnor med en historia av graviditetsdiabetes som får lämplig uppföljningsscreening.
Specifikt mål 1: Utveckla en algoritm för att identifiera fall av graviditetsdiabetes bland patienter i Partners Health Care-system med hjälp av administrativa data och laboratoriedata.
Specifikt mål 2: Bedöm primärvårdens kunskaper, attityder, övertygelser och hinder för efterlevnad angående screeningriktlinjer för kvinnor med en historia av graviditetsdiabetes.
Specifikt mål 3: Testa om ett datorstödt beslutsstödsverktyg för att identifiera patienter med en GDM-historia och snabb screening kommer att öka efterlevnaden av riktlinjerna. Utredarna antar att beslutsstöd kommer att öka avsevärt i andelen kvinnor som screenas.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inkludering:
- Primärvårdsmottagning (gynekologi, internmedicin, vårdcentral)
- Använd programmet longitudinell journal (LMR) för dokumentation
- Har tidigare deltagit i rct of decision support intervention
Uteslutning:
- Ingen
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Undersökning
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Experimentell: Intervention
Kvalitetsförbättringsinitiativ med hjälp av datoriserat beslutsstöd
|
På interventionskliniker kommer LMR att använda den befintliga påminnelsefunktionen för att uppmärksamma vårdgivare om att en patient har en trolig historia av graviditetsdiabetes.
Tillhandahållaren får då möjlighet att klargöra försökspersonens historia och beställa lämplig screeningtestning.
Leverantörer kommer också att ha tillgång till onlinereferensmaterial angående GDM-uppföljningsscreening och livsstilsinterventioner.
Andra namn:
|
Inget ingripande: Vanlig skötsel
På kontrollkliniker kommer kvinnor även fortsättningsvis att få sedvanlig vård.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Graden av screening
Tidsram: 1 år efter implementering på alla platser (nov. 2011)
|
American Diabetes Association rekommenderar att kvinnor med en historia av GDM genomgår glukosscreening 6 veckor efter förlossningen. Kvinnor med normal glukostestning efter förlossningen bör få uppföljningstest vart tredje år, och de med nedsatt glukostolerans bör få årlig uppföljningsscreening. Vår studie kommer att utvärdera en kvalitetsförbättringsintervention för att öka antalet kvinnor som identifieras på lämpligt sätt och genomgår screening. |
1 år efter implementering på alla platser (nov. 2011)
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2007p000842
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Graviditetsdiabetes mellitus
-
Merck KGaA, Darmstadt, GermanyMerck Serono S.A.S., an affiliate of Merck KGaA, Darmstadt, GermanyAvslutadSmall Gestational Age (SGA)
-
Sansum Diabetes Research InstituteRekryteringDiabetes mellitus, typ 2 | Diabetes Mel Gestational - under graviditetFörenta staterna
-
University of Colorado, DenverEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...Avslutad
-
T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİEge UniversityAvslutadGestational viktökningKalkon
-
Milton S. Hershey Medical CenterIndragen
-
University of HawaiiAvslutadGestational viktökningFörenta staterna
-
Helena PiccininiNova Scotia Health AuthorityIndragenGestational viktökningKanada
-
West China HospitalWest China Second University HospitalAvslutad
-
Technical University of MadridAvslutad
Kliniska prövningar på Initiativ för kvalitetsförbättring
-
VA Office of Research and DevelopmentAktiv, inte rekryterandeIschemisk stroke | Obstruktiv sömnapné | Transient ischemisk attack (TIA)Förenta staterna
-
University of KentuckyNational Cancer Institute (NCI)Anmälan via inbjudan
-
University of BirminghamEthicon, Inc.; European Society of ColoproctologyRekryteringAnastomotisk läcka | Anastomos; KomplikationerRyska Federationen
-
University of Texas Southwestern Medical CenterAmerican Academy of PediatricsAvslutadVentilationsfelFörenta staterna
-
ViiV HealthcareJanssen PharmaceuticalsAvslutadHIV-infektionerTyskland, Nederländerna, Frankrike, Belgien, Spanien
-
Joanne KlevensAvslutad
-
California Pacific Medical Center Research InstituteUniversity of California, San Francisco; Laura and John Arnold FoundationAktiv, inte rekryterandeHälsa och välmåendeFörenta staterna
-
Fisher and Paykel HealthcareNorth Texas Lung & Sleep ClinicAvslutad
-
VA Office of Research and DevelopmentTufts Medical CenterAvslutad
-
University Hospital OstravaRekryteringJusterbar konstgjord sfinkter Victo vid behandling av manlig inkontinens på grund av prostatakirurgiUrininkontinensTjeckien