Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kliinisen päätöksenteon tuki naisille, joilla on aiemmin ollut raskausdiabetes

perjantai 3. helmikuuta 2012 päivittänyt: Ellen W. Seely, Brigham and Women's Hospital

Tutkijat olettavat, että tietokoneavusteinen päätöksentekotuki lisää niiden naisten prosenttiosuutta, joilla on aiemmin ollut raskausdiabetes ja jotka saavat asianmukaista seurantaa.

Erityinen tavoite 1: Kehitä algoritmi raskausdiabeteksen tunnistamiseksi Partners Health Care -järjestelmän potilaiden keskuudessa hallinnollisten ja laboratoriotietojen avulla.

Erityistavoite 2: Arvioi perusterveydenhuollon tarjoajien tietämystä, asenteita, uskomuksia ja esteitä seulontaohjeiden noudattamiselle naisille, joilla on aiemmin ollut raskausdiabetes.

Erityistavoite 3: Testaa, parantaako tietokoneavusteinen päätöksentekotyökalu, jolla voidaan tunnistaa potilaita, joilla on GDM-historia ja nopea seulonta, ohjeiden noudattamista. Tutkijat olettavat, että päätöksenteon tuki kasvaa merkittävästi seulottujen naisten osuudessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Noin 5 prosentilla naisista diagnosoidaan raskausdiabetes (GDM) raskauden aikana. Näillä naisilla on lisääntynyt riski eteneä tyypin 2 diabetekseksi1, ja he voivat hyötyä elämäntapatoimenpiteistä ja seulonnasta taudin varhaisen havaitsemiseksi. Tutkimukset ovat kuitenkin osoittaneet, että alle puolet naisista seulotaan asianmukaisesti synnytyksen jälkeisenä aikana. Tämä suorituskyvyn ero voi johtua sekä synnytys- ja perusterveydenhuollon tarjoajien välisen kommunikoinnin puutteesta että asianmukaisten seulontaohjeiden tietämyksestä. Tutkijat aikovat arvioida laadun parantamisaloitetta käyttämällä hallinnollisia ja kliinisiä tietoja, tunnistaakseen naiset, joilla on aiemmin ollut GDM, ja toteuttavansa päätöstukea hoidon laadun parantamiseksi.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

1000

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällytä:

  • Perusterveydenhuollon klinikka (gynekologia, sisätauti, terveyskeskus)
  • Käytä dokumentointiin longitudinal medical record (LMR) -ohjelmaa
  • Osallistunut aiemmin päätöksenteon tukiinterventioon

Poissulkeminen:

  • Ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Seulonta
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Interventio
Laadunparannusaloite tietokoneistetun päätöksenteon tuella
Muut: Laadun parantamisaloite
Interventioklinikoissa LMR käyttää olemassa olevaa muistutustoimintoa varoittaakseen palveluntarjoajia, että potilaalla on todennäköinen raskausdiabetes. Palveluntarjoajalla on sitten mahdollisuus selvittää kohteen historiaa ja tilata asianmukaiset seulontatestit. Palveluntarjoajilla on myös pääsy online-viitemateriaaliin GDM-seurantaseulonnasta ja elämäntapainterventioista.
Muut nimet:
  • Laadunparannusaloite tietokoneistetun päätöksenteon tuella
Ei väliintuloa: Tavallinen hoito
Kontrolliklinikoilla naiset saavat jatkossakin tavallista hoitoa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Seulontanopeus
Aikaikkuna: 1 vuosi käyttöönotosta kaikissa toimipisteissä (marraskuu 2011)

American Diabetes Association suosittelee, että naiset, joilla on aiemmin ollut GDM, käyvät läpi glukoosiseulonnan 6 viikon kuluttua synnytyksestä. Naisten, joilla on normaali synnytyksen jälkeinen glukoositesti, tulee käydä seurantatutkimuksissa kolmen vuoden välein, ja heikentyneen glukoosinsietokyvyn omaavien tulee saada vuosittain seurantatarkastus.

Tutkimuksemme arvioi laadun parantamiseen tähtääviä toimia, joilla lisätään asianmukaisesti tunnistettujen ja seulonnan kohteena olevien naisten määrää.
1 vuosi käyttöönotosta kaikissa toimipisteissä (marraskuu 2011)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Brigham and Women's Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. heinäkuuta 2007

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. marraskuuta 2011

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 25. elokuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 1. helmikuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 2. helmikuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 6. helmikuuta 2012

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 3. helmikuuta 2012

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. helmikuuta 2012

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2007p000842

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa