Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Клиническая поддержка принятия решений для женщин с гестационным диабетом в анамнезе

3 февраля 2012 г. обновлено: Ellen W. Seely, Brigham and Women's Hospital

Исследователи предполагают, что компьютерная поддержка принятия решений увеличит процент женщин с гестационным диабетом в анамнезе, которые проходят соответствующий последующий скрининг.

Конкретная цель 1: Разработать алгоритм выявления случаев гестационного диабета среди пациенток системы Partners Health Care с использованием административных и лабораторных данных.

Конкретная цель 2: Оценить знания, отношение, убеждения и препятствия к соблюдению поставщиками первичной помощи в отношении рекомендаций по скринингу женщин с гестационным диабетом в анамнезе.

Конкретная цель 3: проверить, повысит ли компьютеризированный инструмент поддержки принятия решений для выявления пациентов с ГСД в анамнезе и быстрого скрининга соответствие рекомендациям. Исследователи предполагают, что поддержка принятия решений значительно увеличит процент женщин, прошедших скрининг.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Приблизительно у 5 процентов женщин во время беременности диагностируют гестационный диабет (ГСД). Эти женщины сталкиваются с повышенным риском прогрессирования диабета 2 типа1, и им могут помочь изменения образа жизни и скрининг для раннего выявления заболевания. Однако исследования показали, что менее половины женщин проходят надлежащий скрининг в послеродовой период. Этот разрыв в эффективности может отражать как отсутствие связи между акушерскими и первичными поставщиками медицинских услуг, так и отсутствие знаний о соответствующих рекомендациях по скринингу. Исследователи планируют оценить инициативу по улучшению качества, используя административные и клинические данные, чтобы выявить женщин с ГСД в анамнезе и внедрить поддержку принятия решений для повышения качества медицинской помощи.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

1000

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Включение:

  • Поликлиника первичной медико-санитарной помощи (гинекология, внутренние болезни, центр общественного здоровья)
  • Используйте программу продольных медицинских карт (LMR) для документирования
  • Ранее участвовал в РКИ вмешательства в поддержку принятия решений

Исключение:

  • Никто

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Скрининг
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Вмешательство
Инициатива по улучшению качества с использованием компьютеризированной поддержки принятия решений
Другой: Инициатива по улучшению качества
В интервенционных клиниках LMR будет использовать существующую функцию напоминания, чтобы предупредить медработников о вероятном анамнезе пациента с гестационным диабетом. Затем у поставщика будет возможность уточнить историю болезни субъекта и заказать соответствующее скрининговое тестирование. Поставщики также будут иметь доступ к онлайн-справочным материалам, касающимся последующего скрининга на ГСД и вмешательств в образ жизни.
Другие имена:
  • Инициатива по улучшению качества с использованием компьютеризированной поддержки принятия решений
Без вмешательства: Обычный уход
В контрольных клиниках женщины продолжат получать обычную помощь.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Скорость скрининга
Временное ограничение: 1 год после внедрения на всех объектах (ноябрь 2011 г.)

Американская диабетическая ассоциация рекомендует женщинам с ГСД в анамнезе пройти скрининг уровня глюкозы через 6 недель после родов. Женщины с нормальным послеродовым уровнем глюкозы должны проходить контрольное обследование каждые три года, а женщины с нарушенной толерантностью к глюкозе должны проходить контрольный скрининг ежегодно.

В нашем исследовании будет оцениваться вмешательство по улучшению качества для увеличения числа женщин, которые должным образом идентифицированы и проходят скрининг.
1 год после внедрения на всех объектах (ноябрь 2011 г.)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Brigham and Women's Hospital

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июля 2007 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 ноября 2011 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 августа 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 февраля 2011 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

2 февраля 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

6 февраля 2012 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 февраля 2012 г.

Последняя проверка

1 февраля 2012 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2007p000842

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться