Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Klinisk beslutningsstøtte for kvinner med en historie med svangerskapsdiabetes

3. februar 2012 oppdatert av: Ellen W. Seely, Brigham and Women's Hospital

Etterforskerne antar at dataassistert beslutningsstøtte vil øke andelen kvinner med en historie med svangerskapsdiabetes som får passende oppfølgingsscreening.

Spesifikt mål 1: Utvikle en algoritme for å identifisere tilfeller av svangerskapsdiabetes blant pasienter i Partners Health Care-systemet ved å bruke administrative og laboratoriedata.

Spesifikt mål 2: Vurder primærhelsepersonell kunnskap, holdninger, tro og barrierer for etterlevelse angående retningslinjer for screening for kvinner med en historie med svangerskapsdiabetes.

Spesifikt mål 3: Test om et datastøttet beslutningsstøtteverktøy for å identifisere pasienter med en GDM-historie og rask screening vil øke etterlevelsen av retningslinjer. Etterforskerne antar at beslutningsstøtte vil øke betydelig i prosentandelen av kvinner som screenes.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Omtrent 5 prosent av kvinnene får diagnosen svangerskapsdiabetes (GDM) under svangerskapet. Disse kvinnene står overfor en økt risiko for progresjon til diabetes type 21 og kan ha nytte av livsstilsintervensjoner og screening for å oppdage tidlig sykdom. Imidlertid har studier vist at mindre enn halvparten av kvinnene blir screenet på riktig måte i postpartumperioden. Dette ytelsesgapet kan reflektere både mangel på kommunikasjon mellom obstetriske og primære omsorgspersoner og mangel på kunnskap om hensiktsmessige retningslinjer for screening. Etterforskerne planlegger å vurdere et kvalitetsforbedringsinitiativ, ved å bruke administrative og kliniske data, for å identifisere kvinner med en historie med GDM og implementere beslutningsstøtte for å forbedre kvaliteten på omsorgen.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

1000

Fase

  • Ikke aktuelt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inkludering:

  • Primærklinikk (gynekologi, indremedisin, samfunnshelsesenter)
  • Bruk longitudinell journal (LMR) program for dokumentasjon
  • Tidligere deltatt i rct of beslutningsstøtteintervensjon

Utelukkelse:

  • Ingen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Screening
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Innblanding
Kvalitetsforbedringsinitiativ ved bruk av datastyrt beslutningsstøtte
Annen: Kvalitetsforbedringsinitiativ
I intervensjonsklinikker vil LMR bruke den eksisterende påminnelsesfunksjonen for å varsle leverandørene om at en pasient har en sannsynlig historie med svangerskapsdiabetes. Tilbyder vil da ha mulighet til å avklare fagets historikk og bestille passende screeningtesting. Tilbydere vil også ha tilgang til online referansemateriale angående GDM-oppfølgingsscreening og livsstilsintervensjoner.
Andre navn:
  • Kvalitetsforbedringsinitiativ ved bruk av datastyrt beslutningsstøtte
Ingen inngripen: Vanlig omsorg
I kontrollklinikker vil kvinner fortsatt få vanlig pleie.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Hastighet for screening
Tidsramme: 1 år etter implementering på alle anlegg (nov. 2011)

American Diabetes Association anbefaler at kvinner med en historie med GDM gjennomgår glukosescreening 6 uker etter fødsel. Kvinner med normal glukosetesting etter fødsel bør få oppfølgingstesting hvert tredje år, og de med nedsatt glukosetoleranse bør få årlig oppfølgingsscreening.

Vår studie vil evaluere en kvalitetsforbedrende intervensjon for å øke antallet kvinner som er riktig identifisert og gjennomgår screening.
1 år etter implementering på alle anlegg (nov. 2011)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Brigham and Women's Hospital

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juli 2007

Primær fullføring (Faktiske)

1. november 2011

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

25. august 2010

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

1. februar 2011

Først lagt ut (Anslag)

2. februar 2011

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

6. februar 2012

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. februar 2012

Sist bekreftet

1. februar 2012

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2007p000842

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere