为有妊娠糖尿病史的妇女提供临床决策支持
2012年2月3日 更新者：Ellen W. Seely、Brigham and Women's Hospital
研究人员假设，计算机辅助决策支持将增加有妊娠糖尿病病史的女性接受适当后续筛查的比例。
具体目标 1：开发一种算法，使用行政和实验室数据识别 Partners Health Care 系统患者中的妊娠糖尿病病例。
具体目标 2：评估初级保健提供者的知识、态度、信念和对有妊娠糖尿病病史妇女筛查指南的依从性障碍。
具体目标 3：测试用于识别具有 GDM 病史和及时筛查的患者的计算机辅助决策支持工具是否会提高对指南的依从性。 调查人员假设决策支持将显着增加接受筛查的女性比例。
研究概览
详细说明
大约 5% 的女性在怀孕期间被诊断出患有妊娠糖尿病 (GDM)。
这些女性面临进展为 2 型糖尿病 1 的风险增加，并且可能受益于生活方式干预和筛查以发现早期疾病。
然而，研究表明，只有不到一半的女性在产后进行了适当的筛查。
这种绩效差距可能反映了产科和初级保健提供者之间缺乏沟通以及缺乏适当筛查指南的知识。
研究人员计划使用管理和临床数据评估质量改进计划，以确定有 GDM 病史的女性并实施决策支持以提高护理质量。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
1000
阶段
- 不适用
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
描述
包含：
- 初级保健门诊（妇科、内科、社区卫生中心）
- 使用纵向病历 (LMR) 程序进行记录
- 以前参加过决策支持干预的rct
排除：
- 没有任何
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：放映
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：干涉
使用计算机化决策支持的质量改进计划
|
在干预诊所，LMR 将使用现有的提醒功能提醒提供者患者可能有妊娠糖尿病病史。
然后，提供者将有机会澄清受试者的病史并安排适当的筛查测试。
提供者还可以访问有关 GDM 后续筛查和生活方式干预的在线参考资料。
其他名称：
|
|
无干预：日常护理
在对照诊所，女性将继续接受常规护理。
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
筛选率
大体时间：在所有地点实施后 1 年（2011 年 11 月）
|
美国糖尿病协会建议有 GDM 病史的女性在产后 6 周进行血糖筛查。 产后血糖检测正常的女性应每三年接受一次随访检测，而糖耐量异常的女性应每年接受一次随访筛查。 我们的研究将评估质量改进干预措施，以增加被适当识别并接受筛查的女性人数。 |
在所有地点实施后 1 年（2011 年 11 月）
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2007年7月1日
初级完成 (实际的)
2011年11月1日
研究注册日期
首次提交
2010年8月25日
首先提交符合 QC 标准的
2011年2月1日
首次发布 (估计)
2011年2月2日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2012年2月6日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2012年2月3日
最后验证
2012年2月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
妊娠糖尿病的临床试验
质量改进倡议的临床试验
-
GiveWellNew Incentives; All Babies are Equal Initiative完全的