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산모의 위치와 태아의 뒤통수 위치

2014년 11월 11일 업데이트: Marie-Julia GUITTIER, University Hospital, Geneva

분만 시 태아의 후두후방 자세를 교정하기 위한 산모의 자세: 무작위 대조 시험

이 연구의 목적은 분만 중 태아의 후두-후방 자세를 교정하기 위한 특정 산모 자세의 효능을 평가하는 것입니다.

연구자들은 드 가스케 박사가 설명한 산모의 자세가 분만 중 전후두부의 회전을 촉진한다고 가정합니다.

계산된 표본 크기는 438명의 참가자(각 그룹당 219명)입니다.

연구 개요

상세 설명

무작위 임상 시험

연구 유형

중재적

등록 (실제)

438

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Geneva, 스위스, 1211
        • Maternity of University Hospitals
      • Geneva, 스위스, 1211
        • University Hospitals - Maternity

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 하나씩 일어나는 것
  • 원시 및 다중
  • 기간 ≥ 37주
  • 확장기의 진통(자궁경부 소실, 손가락 길이 2~9cm)
  • 초음파로 확인된 후두후종의 진단

제외 기준:

  • 18세 미만의 산모 연령
  • 프랑스어에 대한 오해
  • 자궁경부의 완전한 확장
  • 분만 중 산모가 이미 채택한 자세로 평가됨

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 특정 모성 위치
개입 그룹에 할당된 여성은 최소 10분 동안 "무릎 지지, 몸통 앞으로 기울이기, 등 펴기"와 같은 네 발로 된 자세를 취하도록 초대됩니다. 절단을 제한하기 위해 여성의 다리 사이에 쿠션을 놓습니다. 이 자세에 대한 설명의 저자인 Dr de Gasquet에 따르면, 프레젠테이션의 다양성에 대한 효과는 거의 즉각적일 것입니다.
개입 그룹에 할당된 여성은 최소 10분 동안 "무릎 지지, 몸통 앞으로 기울이기, 등 펴기"와 같은 네 발로 된 자세를 취하도록 초대됩니다. 절단을 제한하기 위해 여성의 다리 사이에 쿠션을 놓습니다.
간섭 없음: 제어
이 그룹에 대한 특정 개입 없음 - 일반적인 치료만

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통제 그룹과 비교한 개입 후 태아 프리젠테이션
기간: 연구를 위한 무작위화 1시간 후
중재 및 통제 두 그룹에서 무작위 배정 후 1시간 후에 태아 프리젠테이션의 진단을 초음파로 측정합니다.
연구를 위한 무작위화 1시간 후

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
산모의 편안함과 통증 감각
기간: 무작위화 후 1시간 동안
중재 그룹 및 통제 그룹에서 산모의 편안함과 진통과 관련된 통증을 평가하기 위한 자동 관리 설문지
무작위화 후 1시간 동안

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Marie-Julia GUITTIER, PhD, University Hospitals of Geneva-Switzerland

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2011년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2014년 4월 1일

연구 완료 (실제)

2014년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 2월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 2월 7일

처음 게시됨 (추정)

2011년 2월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 11월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2014년 11월 11일

마지막으로 확인됨

2014년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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