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인터넷 기반 신체 활동 중재

2011년 2월 11일 업데이트: University of Southern Denmark
이 연구의 목적은 신체 활동 수준에 대한 개인화된 피드백과 신체 활동을 증가시키기 위한 제안이 있는 웹 사이트에 대한 액세스가 자가 보고된 신체 활동, 인체 측정 및 생리적 측정의 개선으로 이어지는지 여부를 결정하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

웹사이트 기반 개입 연구에서 조사관은 비활동적인 사람들 사이에서 신체 활동을 증가시킬 수 있는지 조사하고자 합니다. 주요 목표는 PA 수준에 대한 개인화된 피드백과 PA를 증가시키기 위한 제안이 있는 웹 사이트에 대한 액세스가 자체 보고된 PA, 인체 측정 및 적용된 생리학적 측정의 개선으로 이어지는지 확인하는 것입니다.

전국적인 건강 조사 및 검사(DANHES)에 참여하는 신체 활동이 없는 성인(n=12,287)을 중재(n=6,055) 또는 대조군(n=6,232)에 무작위로 할당하도록 요청했습니다. 개입 그룹은 PA를 증가시키기 위한 개인화된 조언과 제안이 있는 PA 웹사이트에 액세스할 수 있었습니다. 3개월과 6개월 후, 후속 설문지를 이메일로 관리하였다. 7일간의 국제 신체 활동 설문지가 설문지에 포함되어 일상 생활(직장, 교통, 국내 및 여가 시간) 및 앉아 있는 시간에서 PA의 4가지 영역을 평가했습니다. 또한, 3개월 추적 조사에서 참가자 하위 그룹(n=1,190)이 전체 인체 측정 및 생리학적 측정에 초대되었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

12287

단계

  • 3단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Copenhagen, 덴마크, 1353
        • National Institute of Public Health
      • Frederiksberg, 덴마크, 2000
        • Municipality of Frederiksberg
      • Silkeborg, 덴마크, 8600
        • Municipality of Silkeborg
      • Varde, 덴마크, 6800
        • Municipality of Varde

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 건강한 성인
  • 여가 시간에 신체적으로 비활동적임(자가 보고 설문지로 평가)

제외 기준:

  • 심각한 심장 문제가 있거나 일상 활동을 수행할 수 없음
  • 여가 시간에 신체적으로 매우 활동적임(자가 보고 설문지로 평가)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 대조군
통제 그룹은 개입 웹사이트에 대한 액세스 권한이 부여되지 않았으며 추가 정보를 받지 못했습니다.
인터넷 개입 그룹은 권장 사항 및 일반 훈련 프로그램과 함께 맞춤형 신체 활동 조언 및 개인 프로필이 포함된 개인 페이지가 포함된 개입 웹 사이트에 대한 평가를 받았습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자가보고 신체 활동
기간: 3개월 후
신체 활동은 IPAQ(International Physical Activity Questionnaire)로 자가 보고하여 평가되었습니다.
3개월 후
자가보고 신체 활동
기간: 6개월 후
신체 활동은 IPAQ(International Physical Activity Questionnaire)로 자가 보고하여 평가되었습니다.
6개월 후

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
체중
기간: 3개월 후
체중은 Segmeantal Body Composition Analyzer(type BC-418 MA, Tanita Corp., Tokyo, Japan)를 사용하여 가장 가까운 0.1kg 및 퍼센트 지점까지 측정되었습니다.
3개월 후
지방 비율
기간: 3개월 후
지방 백분율은 Segmeantal Body Composition Analyzer(유형 BC-418 MA, Tanita Corp., Tokyo, Japan)를 사용하여 가장 가까운 0.1kg 및 백분율 지점까지 측정되었습니다.
3개월 후
엉덩이와 허리 둘레
기간: 3개월 후
엉덩이와 허리둘레는 바디테이프(Chasmors WM02 Body Tape, Chasmors Ltd., London, United Kingdom)를 사용하여 1.0cm단위까지 측정하였다. 허리둘레는 조용한 호기 후 장골능과 늑골연의 중간 지점에서 측정하였고, 마지막으로 엉덩이둘레는 엉덩이 위 및 장골능 아래 최대둘레에서 측정하였다.
3개월 후
혈압
기간: 3 개월
수축기 및 확장기 혈압은 임상적으로 검증된 전자동 혈압계(UA 779, UA-767 Plus 30 또는 UA 767 PC, A&D Company Ltd, Tokyo, Japan)로 측정했습니다.
3 개월
에어로빅 피트니스
기간: 3개월 후
참가자의 신체 상태(Ergomedic 828E, Monark Exercise AB, Vansbro, Sweden)에 따라 에르고미터 자전거에서 최대(와트-최대) 또는 준최대 테스트 중에 추정됩니다. 다음 조건 중 하나는 watt-max 테스트 참여를 금합니다: 심장 관련 질병, 흉통, 고혈압(>160/100 mmHg), 심장 또는 폐(폐) 약물, 임신 및 근육, 관절 또는 골격 문제. Sub-max 테스트는 고혈압(>180/110 mmHg), 심각한 심장 관련 질환, 특정 유형의 심장 약물, 근육, 관절 또는 골격 문제와 모순되었습니다.
3개월 후
팔 근력
기간: 3개월 후
팔 근육 강도는 Takei TKK 5402 디지털 등 근력 동력계(Takei Scientific Instruments Co. Ltd., Tokyo, Japan)를 사용하여 팔을 구부려 측정했습니다. 테스트는 최대한의 노력으로 수행되었습니다.
3개월 후
혈액 샘플
기간: 3개월 후
P-콜레스테롤, P-트리글리세리드 및 헤모글로빈 A1c의 향후 분석과 바이오뱅크 저장을 위해 비절식 정맥혈 샘플을 수집했습니다.
3개월 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Andreas Wolff Hansen, Msc., National Institute of Public Health

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2008년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2009년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2009년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 2월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 2월 11일

처음 게시됨 (추정)

2011년 2월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2011년 2월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2011년 2월 11일

마지막으로 확인됨

2008년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • NIPH 1957

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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