基于互联网的身体活动干预
2011年2月11日 更新者：University of Southern Denmark
本研究的目的是确定访问具有身体活动水平个性化反馈和增加身体活动建议的网站是否会改善自我报告的身体活动、人体测量学和生理测量
研究概览
详细说明
在基于网站的干预研究中，研究人员希望检查是否有可能增加不爱运动的人的身体活动。 主要目标是确定访问具有关于 PA 水平的个性化反馈和增加 PA 的建议的网站是否会导致自我报告的 PA、人体测量学和应用生理测量的改进。
参加全国健康调查和检查 (DANHES) 的身体不活跃的成年人 (n=12,287) 被要求随机分配到干预组 (n=6,055) 或对照组 (n=6,232)。 干预组可以访问 PA 网站，其中包含个性化的建议和增加 PA 的建议。 3 个月和 6 个月后，通过电子邮件进行了后续问卷调查。 问卷中包含为期 7 天的国际身体活动问卷，以评估日常生活（工作、交通、家庭和休闲时间）和久坐时间的 PA 四个领域。 此外，在 3 个月的随访中，邀请了一组参与者 (n=1,190) 完成人体测量和生理测量。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
12287
阶段
- 第三阶段
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Copenhagen、丹麦、1353
- National Institute of Public Health
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Frederiksberg、丹麦、2000
- Municipality of Frederiksberg
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Silkeborg、丹麦、8600
- Municipality of Silkeborg
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Varde、丹麦、6800
- Municipality of Varde
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 健康成人
- 闲暇时间缺乏身体活动（通过自我报告问卷评估）
排除标准：
- 存在严重的心脏问题或无法进行日常活动
- 闲暇时身体活跃（通过自我报告问卷评估）
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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无干预：控制组
对照组没有访问干预网站的权限，也没有收到任何其他信息。
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互联网干预组对干预网站进行了评估，该网站包括一个个人页面，其中包含量身定制的体育活动建议和个人资料以及建议和一般培训计划。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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自我报告的身体活动
大体时间：3个月后
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使用国际身体活动问卷 (IPAQ) 评估自我报告的身体活动
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3个月后
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自我报告的身体活动
大体时间：6个月后
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使用国际身体活动问卷 (IPAQ) 评估自我报告的身体活动
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6个月后
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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体重
大体时间：3个月后
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使用 Segmeantal 身体成分分析仪（BC-418 MA 型，Tanita Corp.，Tokyo，Japan）测量体重，精确到 0.1 kg 和百分点。
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3个月后
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脂肪百分比
大体时间：3个月后
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使用 Segmeantal 身体成分分析仪（BC-418 MA 型，Tanita Corp.，Tokyo，Japan）测量脂肪百分比，精确到 0.1 kg 和百分点。
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3个月后
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臀围和腰围
大体时间：3个月后
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使用身体胶带（Chasmors WM02 Body Tape，Chasmors Ltd.，London，United Kingdom）测量臀围和腰围，精确到 1.0 cm。
在安静呼气后测量髂嵴和肋缘之间的中间位置的腰围，最后测量臀部上方和髂嵴下方的最大周长处的臀围。
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3个月后
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血压
大体时间：3个月
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收缩压和舒张压由经过临床验证的全自动血压监测仪（UA 779、UA-767 Plus 30 或 UA 767 PC，A&D Company Ltd，东京，日本）测量
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3个月
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有氧健身
大体时间：3个月后
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根据参与者的身体状况（Ergomedic 828E，Monark Exercise AB，Vansbro，Sweden）在最大（最大瓦特）或次最大测试期间估计。
以下情况之一禁止参加最大功率测试：任何与心脏相关的疾病、胸痛、高血压（>160/100 mmHg）、心脏或肺（肺部）药物治疗、怀孕和肌肉、关节或骨骼问题。
次最大测试与高血压（>180/110 mmHg）、严重的心脏相关疾病、某些类型的心脏药物、肌肉、关节或骨骼问题相矛盾。
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3个月后
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手臂肌肉力量
大体时间：3个月后
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手臂肌肉力量通过使用 Takei TKK 5402 数字背部力量测力计（Takei Scientific Instruments Co. Ltd.，Tokyo，Japan）弯曲手臂来测量。
测试是在最大强度的情况下进行的。
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3个月后
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血液样本
大体时间：3个月后
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收集非空腹静脉血样本用于未来对 P-胆固醇、P-甘油三酯和血红蛋白 A1c 的分析以及用于生物库储存。
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3个月后
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Andreas Wolff Hansen, Msc.、National Institute of Public Health
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2008年5月1日
初级完成 (实际的)
2009年5月1日
研究完成 (实际的)
2009年5月1日
研究注册日期
首次提交
2011年2月11日
首先提交符合 QC 标准的
2011年2月11日
首次发布 (估计)
2011年2月14日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2011年2月14日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2011年2月11日
最后验证
2008年5月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- NIPH 1957
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