유방암 예방 교육
2016년 8월 17일 업데이트: University of Pennsylvania
아프리카계 미국인 여성에게 유방암 예방 보급
우리는 아프리카계 미국인 여성에게 유방암 예방에 관한 효과적인 비교 검토(CER)를 배포하기 위한 커뮤니티 기반 접근법을 개발하고 평가할 것입니다. 아래에 표시된 바와 같이 우리 연구의 특정 목표는 이 모집단 간의 유방암 이환율과 사망률의 지속적인 불균형 때문에 이 모집단을 대상으로 할 것입니다. 우리의 주요 목표는 다음과 같습니다.
- 사회인구학적 특성, 의학 연구에 대한 신념 및 병력을 기반으로 아프리카계 미국인 여성에게 유방암 예방에 대한 CER을 보급하기 위한 지역사회 기반 전략의 이해를 평가합니다. 우리는 사회경제적 자원이 더 많은 여성, 유방암 가족력이 있는 여성, 연구에 대해 더 긍정적인 믿음을 가진 여성 사이에서 커뮤니티 포럼 참여가 더 높을 것으로 예측합니다.
- 유방암 위험 요인 및 예방 전략에 대한 지식, 사회 및 의료 네트워크에서 개인과의 의사 소통, 의학 연구에 대한 불신을 포함하는 심리적 및 행동 결과에 대한 유방암 예방에 대한 증거 대 비증거적 콘텐츠의 영향을 평가합니다. 우리는 아프리카계 미국인 여성에게 특정한 증거 콘텐츠를 받는 여성이 유방암 위험 요인 및 예방 전략에 대해 더 많은 지식을 보고하고, 소셜 및 의료 네트워크에서 개인과 유방암 예방 전략을 논의할 가능성이 더 높을 것으로 예측합니다. 증거가 없는 콘텐츠를 받는 사람들에 비해 의학 연구에 대한 불신이 더 많이 감소합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
366
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, 미국, 19104
- University of Pennsylvania Center for Community Based Research and Health Disparities
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
35년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 아프리카계 미국인 여성
- 35-70세
- 개인 암 병력 없음
- 필라델피아 수도권 거주자
제외 기준:
- 비아프리카계 미국인
- 남성
- 35세 미만 또는 70세 이상
- 암의 개인 역사
- 필라델피아 수도권 거주자가 아님
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 증거 그룹
이 그룹의 참가자는 유방암 예방에 대한 교육과 아프리카계 미국인 여성 및 유방암 위험에 대한 구체적인 정보를 받게 됩니다.
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참가자는 증거가 있는 그룹과 증거가 없는 그룹으로 무작위 배정됩니다.
두 그룹 모두 기본적으로 동일한 정보를 받게 됩니다. 단, 한 그룹은 아프리카계 미국인 여성에게 더 적합한 정보를 받고 다른 그룹의 참가자는 유방암 예방에 대한 일반 정보를 받습니다.
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활성 비교기: 증거가 없는 그룹
이 그룹의 참가자는 아프리카계 미국인 여성에게 특정한 내용 없이 유방암 예방에 대한 일반 정보를 받게 됩니다.
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참가자는 증거가 있는 그룹과 증거가 없는 그룹으로 무작위 배정됩니다.
두 그룹 모두 기본적으로 동일한 정보를 받게 됩니다. 단, 한 그룹은 아프리카계 미국인 여성에게 더 적합한 정보를 받고 다른 그룹의 참가자는 유방암 예방에 대한 일반 정보를 받습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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개입 이해
기간: 1 세션
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세션에서 참가자의 출석 평가.
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1 세션
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유방암 예방에 대한 지식
기간: 6 개월
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기준선 측정과 비교하여 개입 후 3개월 및 6개월 후 유방암 예방에 대한 여성 지식 측정.
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6 개월
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유방암 예방에 관한 커뮤니케이션
기간: 6 개월
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기준선과 비교하여 중재 후 3개월 및 6개월에 여성이 의료 서비스 제공자와 유방암 예방에 대해 논의하는 정도를 평가합니다.
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6 개월
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의학 연구에 대한 불신
기간: 6 개월
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참가자가 기준선과 비교하여 개입 후 3개월 및 6개월 동안 의료 기관에 대한 불신을 품고 있는 정도를 평가합니다.
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6 개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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교육
기간: 기준선
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참가자의 교육과 주요 결과 간의 관계 평가.
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기준선
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가족력
기간: 기준선
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참가자의 가족력과 주요 결과 사이의 관계 평가.
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기준선
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연구에 대한 신념
기간: 기준선
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연구에 대한 참가자의 신념과 주요 결과 사이의 관계 평가.
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기준선
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2010년 8월 1일
기본 완료 (실제)
2014년 5월 1일
연구 완료 (실제)
2014년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2011년 2월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2011년 2월 17일
처음 게시됨 (추정)
2011년 2월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 8월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 8월 17일
마지막으로 확인됨
2016년 8월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .