- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01299623
Utbildning för förebyggande av bröstcancer
Sprider förebyggande av bröstcancer till afroamerikanska kvinnor
Vi kommer att utveckla och utvärdera ett samhällsbaserat tillvägagångssätt för att sprida jämförande effektiva recensioner (CER) om förebyggande av bröstcancer till afroamerikanska kvinnor. De specifika syftena med vår forskning, som visas nedan, kommer att rikta in sig på denna population på grund av ihållande skillnader i bröstcancersjuklighet och dödlighet bland denna population. Våra primära mål är:
- Att utvärdera upptagandet av en samhällsbaserad strategi för att sprida CER om förebyggande av bröstcancer till afroamerikanska kvinnor baserat på sociodemografiska egenskaper, övertygelser om medicinsk forskning och medicinsk historia. Vi förutspår att deltagandet i ett samhällsforum kommer att bli högre bland kvinnor med större socioekonomiska resurser, de som har en familjehistoria av bröstcancer och kvinnor som har mer positiva övertygelser om forskning.
- Att utvärdera effekten av bevismaterial kontra icke-bevisande innehåll om förebyggande av bröstcancer på psykologiska och beteendemässiga resultat som inkluderar: kunskap om riskfaktorer för bröstcancer och förebyggande strategier, kommunikation med individer i deras sociala och medicinska nätverk och misstro mot medicinsk forskning. Vi förutspår att kvinnor som får bevisinnehåll som är specifikt för afroamerikanska kvinnor kommer att rapportera större kunskap om riskfaktorer för bröstcancer och förebyggande strategier, kommer att vara mer benägna att diskutera strategier för att förebygga bröstcancer med individer i deras sociala och medicinska nätverk, och kommer att rapportera större minskning av misstroendet mot medicinsk forskning jämfört med dem som får icke-bevisande innehåll.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Förenta staterna, 19104
- University of Pennsylvania Center for Community Based Research and Health Disparities
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Afroamerikanska kvinnor
- Ålder 35-70
- Ingen personlig historia av cancer
- Bosatt i Philadelphias storstadsområde
Exklusions kriterier:
- Icke-afrikansk amerikan
- Manlig
- Under 35 eller över 70 år
- Personlig historia av cancer
- Inte bosatt i Philadelphia Metropolitan Area
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Trippel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Bevisgrupp
Deltagarna i denna grupp kommer att få utbildning om förebyggande av bröstcancer och specifik information om afroamerikanska kvinnor och risk för bröstcancer.
|
Deltagarna kommer att randomiseras till antingen den bevisande eller icke-bevisande gruppen.
Båda grupperna kommer att få i första hand samma information, förutom att en grupp kommer att få information som är mer anpassad för afroamerikanska kvinnor, medan deltagare i den andra gruppen kommer att få allmän information om förebyggande av bröstcancer.
|
|
Aktiv komparator: Icke-bevisande grupp
Deltagare i denna grupp kommer att få allmän information om förebyggande av bröstcancer utan något specifikt för afroamerikanska kvinnor.
|
Deltagarna kommer att randomiseras till antingen den bevisande eller icke-bevisande gruppen.
Båda grupperna kommer att få i första hand samma information, förutom att en grupp kommer att få information som är mer anpassad för afroamerikanska kvinnor, medan deltagare i den andra gruppen kommer att få allmän information om förebyggande av bröstcancer.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Interventionsupptag
Tidsram: 1 session
|
Bedömning av deltagarnas närvaro vid ett pass.
|
1 session
|
|
kunskap om förebyggande av bröstcancer
Tidsram: 6 månader
|
Mätning av kvinnors kunskap om bröstcancerprevention tre och sex månader efter intervention jämfört med baslinjemätningar.
|
6 månader
|
|
Kommunikation om förebyggande av bröstcancer
Tidsram: 6 månader
|
Bedömning av i vilken utsträckning kvinnor diskuterar förebyggande av bröstcancer med sin vårdgivare tre och sex månader efter interventionen jämfört med vid baslinjen.
|
6 månader
|
|
Misstro mot medicinsk forskning
Tidsram: 6 månader
|
Bedömning av i vilken utsträckning deltagarna hyser misstro mot den medicinska institutionen tre och sex månader efter interventionen jämfört med vid baslinjen.
|
6 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Utbildning
Tidsram: baslinje
|
Bedömning av sambandet mellan deltagarnas utbildning och primära resultat.
|
baslinje
|
|
Familjehistoria
Tidsram: baslinje
|
Bedömning av sambandet mellan deltagarnas familjehistoria och de primära resultaten.
|
baslinje
|
|
Tro om forskning
Tidsram: baslinje
|
Bedömning av sambandet mellan deltagarnas föreställningar om forskning och de primära resultaten.
|
baslinje
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 1R18HSO19339-01
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .