Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utbildning för förebyggande av bröstcancer

17 augusti 2016 uppdaterad av: University of Pennsylvania

Sprider förebyggande av bröstcancer till afroamerikanska kvinnor

Vi kommer att utveckla och utvärdera ett samhällsbaserat tillvägagångssätt för att sprida jämförande effektiva recensioner (CER) om förebyggande av bröstcancer till afroamerikanska kvinnor. De specifika syftena med vår forskning, som visas nedan, kommer att rikta in sig på denna population på grund av ihållande skillnader i bröstcancersjuklighet och dödlighet bland denna population. Våra primära mål är:

  1. Att utvärdera upptagandet av en samhällsbaserad strategi för att sprida CER om förebyggande av bröstcancer till afroamerikanska kvinnor baserat på sociodemografiska egenskaper, övertygelser om medicinsk forskning och medicinsk historia. Vi förutspår att deltagandet i ett samhällsforum kommer att bli högre bland kvinnor med större socioekonomiska resurser, de som har en familjehistoria av bröstcancer och kvinnor som har mer positiva övertygelser om forskning.
  2. Att utvärdera effekten av bevismaterial kontra icke-bevisande innehåll om förebyggande av bröstcancer på psykologiska och beteendemässiga resultat som inkluderar: kunskap om riskfaktorer för bröstcancer och förebyggande strategier, kommunikation med individer i deras sociala och medicinska nätverk och misstro mot medicinsk forskning. Vi förutspår att kvinnor som får bevisinnehåll som är specifikt för afroamerikanska kvinnor kommer att rapportera större kunskap om riskfaktorer för bröstcancer och förebyggande strategier, kommer att vara mer benägna att diskutera strategier för att förebygga bröstcancer med individer i deras sociala och medicinska nätverk, och kommer att rapportera större minskning av misstroendet mot medicinsk forskning jämfört med dem som får icke-bevisande innehåll.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

366

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Förenta staterna, 19104
        • University of Pennsylvania Center for Community Based Research and Health Disparities

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

35 år till 70 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Afroamerikanska kvinnor
  • Ålder 35-70
  • Ingen personlig historia av cancer
  • Bosatt i Philadelphias storstadsområde

Exklusions kriterier:

  • Icke-afrikansk amerikan
  • Manlig
  • Under 35 eller över 70 år
  • Personlig historia av cancer
  • Inte bosatt i Philadelphia Metropolitan Area

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Trippel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Bevisgrupp
Deltagarna i denna grupp kommer att få utbildning om förebyggande av bröstcancer och specifik information om afroamerikanska kvinnor och risk för bröstcancer.
Deltagarna kommer att randomiseras till antingen den bevisande eller icke-bevisande gruppen. Båda grupperna kommer att få i första hand samma information, förutom att en grupp kommer att få information som är mer anpassad för afroamerikanska kvinnor, medan deltagare i den andra gruppen kommer att få allmän information om förebyggande av bröstcancer.
Aktiv komparator: Icke-bevisande grupp
Deltagare i denna grupp kommer att få allmän information om förebyggande av bröstcancer utan något specifikt för afroamerikanska kvinnor.
Deltagarna kommer att randomiseras till antingen den bevisande eller icke-bevisande gruppen. Båda grupperna kommer att få i första hand samma information, förutom att en grupp kommer att få information som är mer anpassad för afroamerikanska kvinnor, medan deltagare i den andra gruppen kommer att få allmän information om förebyggande av bröstcancer.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Interventionsupptag
Tidsram: 1 session
Bedömning av deltagarnas närvaro vid ett pass.
1 session
kunskap om förebyggande av bröstcancer
Tidsram: 6 månader
Mätning av kvinnors kunskap om bröstcancerprevention tre och sex månader efter intervention jämfört med baslinjemätningar.
6 månader
Kommunikation om förebyggande av bröstcancer
Tidsram: 6 månader
Bedömning av i vilken utsträckning kvinnor diskuterar förebyggande av bröstcancer med sin vårdgivare tre och sex månader efter interventionen jämfört med vid baslinjen.
6 månader
Misstro mot medicinsk forskning
Tidsram: 6 månader
Bedömning av i vilken utsträckning deltagarna hyser misstro mot den medicinska institutionen tre och sex månader efter interventionen jämfört med vid baslinjen.
6 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Utbildning
Tidsram: baslinje
Bedömning av sambandet mellan deltagarnas utbildning och primära resultat.
baslinje
Familjehistoria
Tidsram: baslinje
Bedömning av sambandet mellan deltagarnas familjehistoria och de primära resultaten.
baslinje
Tro om forskning
Tidsram: baslinje
Bedömning av sambandet mellan deltagarnas föreställningar om forskning och de primära resultaten.
baslinje

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 augusti 2010

Primärt slutförande (Faktisk)

1 maj 2014

Avslutad studie (Faktisk)

1 maj 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 februari 2011

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 februari 2011

Första postat (Uppskatta)

18 februari 2011

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

19 augusti 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 augusti 2016

Senast verifierad

1 augusti 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 1R18HSO19339-01

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera