Обучение профилактике рака молочной железы
17 августа 2016 г. обновлено: University of Pennsylvania
Распространение информации о профилактике рака груди среди афроамериканских женщин
Мы разработаем и оценим основанный на сообществе подход к распространению сравнительных эффективных обзоров (CER) о профилактике рака груди среди афроамериканских женщин. Конкретные цели нашего исследования, как показано ниже, будут нацелены на эту группу населения из-за сохраняющихся различий в заболеваемости и смертности от рака молочной железы среди этой группы населения. Наши основные цели:
- Оценить принятие на уровне сообщества стратегии распространения CER о профилактике рака молочной железы среди афроамериканок на основе социально-демографических характеристик, мнений о медицинских исследованиях и истории болезни. Мы прогнозируем, что участие в общественном форуме будет выше среди женщин с большими социально-экономическими ресурсами, женщин с семейным анамнезом рака молочной железы и женщин, которые более позитивно относятся к исследованиям.
- Оценить влияние доказательного и недоказательного контента о профилактике рака молочной железы на психологические и поведенческие результаты, которые включают: знание факторов риска рака молочной железы и стратегий профилактики, общение с людьми в их социальных и медицинских сетях и недоверие к медицинским исследованиям. Мы прогнозируем, что женщины, которые получают доказательный контент, характерный для афроамериканок, будут сообщать о более глубоких знаниях о факторах риска рака молочной железы и стратегиях профилактики, с большей вероятностью будут обсуждать стратегии профилактики рака молочной железы с людьми в своей социальной и медицинской сети и будут сообщать большее снижение недоверия к медицинским исследованиям по сравнению с теми, кто получает недоказательный контент.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
366
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 19104
- University of Pennsylvania Center for Community Based Research and Health Disparities
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 35 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Описание
Критерии включения:
- афроамериканки
- Возраст 35-70 лет
- Нет личной истории рака
- Житель столичного района Филадельфии
Критерий исключения:
- не афроамериканец
- Мужской
- моложе 35 или старше 70 лет
- Личная история рака
- Не является резидентом столичного округа Филадельфии.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Тройной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Доказательная группа
Участники этой группы получат информацию о профилактике рака молочной железы и конкретную информацию об афроамериканских женщинах и риске рака молочной железы.
|
Участники будут рандомизированы либо в доказательную, либо в недоказательную группу.
Обе группы получат в основном одинаковую информацию, за исключением того, что одна группа получит информацию, которая больше предназначена для афроамериканских женщин, а участники другой группы получат общую информацию о профилактике рака груди.
|
|
Активный компаратор: Недоказательная группа
Участники этой группы получат общую информацию о профилактике рака молочной железы без какой-либо информации, касающейся афроамериканок.
|
Участники будут рандомизированы либо в доказательную, либо в недоказательную группу.
Обе группы получат в основном одинаковую информацию, за исключением того, что одна группа получит информацию, которая больше предназначена для афроамериканских женщин, а участники другой группы получат общую информацию о профилактике рака груди.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Понимание вмешательства
Временное ограничение: 1 сеанс
|
Оценка присутствия участников на сессии.
|
1 сеанс
|
|
знания о профилактике рака молочной железы
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Измерение знаний женщин о профилактике рака молочной железы через три и шесть месяцев после вмешательства по сравнению с исходными измерениями.
|
6 месяцев
|
|
Сообщение о профилактике рака молочной железы
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Оценка того, в какой степени женщины обсуждают профилактику рака молочной железы со своими лечащими врачами через три и шесть месяцев после вмешательства по сравнению с исходным уровнем.
|
6 месяцев
|
|
Недоверие к медицинским исследованиям
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Оценка степени недоверия участников к медицинскому учреждению через три и шесть месяцев после вмешательства по сравнению с исходным уровнем.
|
6 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Образование
Временное ограничение: исходный уровень
|
Оценка взаимосвязи между образованием участников и первичными результатами.
|
исходный уровень
|
|
История семьи
Временное ограничение: исходный уровень
|
Оценка взаимосвязи между семейной историей участников и первичными результатами.
|
исходный уровень
|
|
Убеждения об исследованиях
Временное ограничение: исходный уровень
|
Оценка взаимосвязи между убеждениями участников об исследовании и первичными результатами.
|
исходный уровень
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 августа 2010 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 мая 2014 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 мая 2014 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
17 февраля 2011 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
17 февраля 2011 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
18 февраля 2011 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
19 августа 2016 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
17 августа 2016 г.
Последняя проверка
1 августа 2016 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 1R18HSO19339-01
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .